礼来公司（Eli Lilly and Company）今日公布了3期临床试验ATTAIN-1的积极顶线结果。该试验评估了在无糖尿病的情况下，使用在研口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂orforglipron治疗3127名患有肥胖或超重，并伴有体重相关健康问题成年人的效果。结果显示，在第72周时，orforglipron的三种剂量组均达到了主要终点和所有关键次要终点，相较安慰剂在配合健康饮食与体育锻炼的基础上，实现了具有临床意义的体重减轻。

在ATTAIN-1试验中，orforglipron在降低体重方面显著优于安慰剂，达到了主要终点。接受最高剂量orforglipron治疗的受试者在72周时体重平均下降27.3磅（12.4%）。在一项关键次要终点中，59.6%的高剂量orforglipron治疗组受试者体重至少下降10%，其中39.6%的受试者体重至少下降15%。除显著减重外，orforglipron还在汇总分析中显示出对心血管风险相关指标的改善作用，包括非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和收缩压的降低。在一项预设的探索性分析中，orforglipron的最高剂量使高敏C反应蛋白（hsCRP）水平降低了47.7%。

Orforglipron是一种在研、每日一次的小分子（非肽类）口服GLP-1受体激动剂，可在全天任何时间服用，无需饮食或饮水方面的限制。ATTAIN-1试验的详细结果将于下月在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布。