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市场速递

1）复星医药引进阿尔茨海默病新药

7月28日，复星医药宣布其控股子公司复星医药产业业与纽科签订许可协议，获得纽科授予其在研的以AR1001分子作为其活性成分的药物于约定许可区域（即中国境内及港澳地区）及领域（即用于阿尔茨海默病及其他神经系统疾病的诊断、预防和治疗）的开发、注册、生产及商业化权利。根据约定，复星医药产业将就本次许可向纽科支付至多人民币15000万元（包括首付款、监管里程碑付款）。

2）泰格医药购买日本MICRON部分股权

7月29日，泰格医药公告，本公司全资附属公司株式会社泰格医药日本与日本MICRON╱株式会社マイクロン原股东签署《股份转让协议》购买其持有的部分MICRON股权，合计购买价格为4.84亿日元，折合人民币约2,347.71万元。本次转让完成后，日本泰格将持有MICRON 56.37%股权。MICRON成立于2005年，总部位于日本东京，员工人数超过160人，是一家专注于医学影像及临床试验服务的CRO公司。

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医药动态

1）信达生物玛仕度肽注射液获临床许可

7月29日，据CDE官网，信达生物玛仕度肽注射液获临床许可，用于射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖患者的治疗。

2）齐鲁制药QLM2012获临床许可

7月29日，据CDE官网，齐鲁制药QLM2012获临床许可，适用于成人精神分裂症的治疗。

3）智翔金泰斯乐韦米单抗注射液获临床许可

7月29日，据CDE官网，智翔金泰斯乐韦米单抗注射液获临床许可，拟用于2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫。

4）三生制药SSGJ-706注射液获临床许可

7月29日，据CDE官网，三生制药SSGJ-706注射液获临床许可，拟单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌。

5）正大天晴吸入用TQC3721混悬液拟获突破性疗法认定

7月29日，据CDE官网，正大天晴吸入用TQC3721混悬液拟获突破性疗法认定，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。

6）复宏汉霖地舒单抗生物类似药HLX14获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见

7月28日，复宏汉霖宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布推荐公司自主开发的PROLIA/XGEVA（地舒单抗）在研生物类似药HLX14获得上市许可的积极意见, 涵盖原研产品在欧盟已获批的全部适应症，覆盖骨质疏松症、骨相关事件的预防及骨巨细胞瘤治疗等领域。

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数字医疗日报

1）江苏医保局公示脑机接口相关医疗服务价格项目

7月29日，江苏省医疗保障局29日发布关于脑机接口相关医疗服务价格项目的公示。拟定江苏省脑机接口相关医疗服务价格项目，非侵入式脑机接口适配费为966元/次，侵入式脑机接口置入费为6600元/次，侵入式脑机接口取出费为3200元/次。

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海外药闻

1）Celcuity宣布PI3K/Akt/mTOR抑制剂乳腺癌三期临床成功

7月28日，Celcuity宣布，其PI3K/Akt/mTOR抑制剂Gedatolisib在治疗PI3KCA野生型、HR+/HER2-乳腺癌的三期临床中达到具有临床意义的PFS改善终点。