7月9日，默沙东宣布将以100亿美元的价格收购呼吸领域biotech公司Verona Pharma，获得COPD药物 Ohtuvayre（恩塞芬汀，Ensifentrine）。去年6月，Verona Pharma的Ensifentrine获FDA批准上市，用于成人慢性阻塞性肺病 (COPD) 的维持治疗，成为20多年来首个具有新颖作用机制的COPD吸入性产品。作为COPD领域全新机制的药物，ensifentrine的意义在于在原有的3种传统机制的基础上带来额外的临床获益，而非击败传统MOA做替代疗法。Verona虽然在COPD努力多年，但目前只有Ensifentrine一款在研药物，主要聚焦在对Ensifentrine进行多款剂型和联用上的开发。从上市以来，Ensifentrine销售额持续增长，从2024年Q4销售额3660万美元到2025年Q1销售额7130万美元，接近翻倍。2021年中国企业优锐医药曾与Verona达成合作，以2.19亿美元的总交易额获得Ensifentrine在大中华区独家开发和商业化权利。Ensifentrine是一款由Verona开发的靶向磷酸二酯酶-3 (PDE3)和磷酸二酯酶-4 (PDE4)的双靶点抑制剂，对PDE3的亲和度是PDE4的3440倍。作为双重PDE3/4抑制剂，Ensifentrine能够提供支气管扩张和抗炎双重作用，显著改善患者的呼吸功能和生活质量；除此以外，Ensifentrine作为雾化吸入制剂，有助于避免胃肠道相关副作用。COPD 是一种以气流受限为特点的常见呼吸系统疾病，患病率高、致残致死率高、病程且治疗周期长，其三个主要症状是呼吸困难、慢性咳嗽和咳痰。据世卫组织预计，COPD 将在2030 年成为全世界第三位主要死因；预计2060年会有超540万人死于COPD。根据Frost & Sullivan 统计，2019 年全球COPD 患者基数约4.57亿人，预计2024 年约5.28亿人，2019-2024 CAGR 约3.0%；2019 年国内COPD 患者数量约1.04亿人，预计2024 年患者基数约1.08 亿人。
COPD作为一直以来业内开发的艰难点，其广大市场也令诸多企业越挫越勇。这不是默沙东第一次在COPD领域努力，默沙东早年放弃开发的MK0359、Setileuton、MK0873、SCH 351591等都是COPD适应症药物。如今COPD治疗步入Ensifentrine的新时代，默沙东本次收购可能会在COPD领域迈出新的一步。
