Metsera今日公布了其潜在“best-in-class”超长效胰淀素类似物MET-233i的1期临床试验积极顶线数据。分析显示，MET-233i具备优异的药效持续性、减重效力及与Metsera另一款月用GLP-1受体激动剂候选药物MET-097i的协同潜力。MET-233i在第36天实现了高达8.4%的平均安慰剂校正体重下降，并观察到高达19天的半衰期，支持每月给药。同时，药物耐受性良好，未发现任何安全性风险信号。

分析显示，体重下降结果显示出明确的剂量依赖性。在每周给药五次、每次1.2毫克的剂量下，患者平均体重下降8.4%，个体最高降幅达10.2%。在单次递增剂量（SAD）阶段，减重效应可持续超过四周，体现出MET-233i卓越的药代动力学特性。基于上述积极结果，Metsera正快速推进MET-233i的单药开发及其与MET-097i的联用研究，结果预计于2025年末公布；而两药联合用药试验也已扩展至12周，顶线数据有望于2025年底或2026年初之间获得。