据悉，BN104是烨辉医药自主研发的一种新型、高活性、高选择性的小分子药物，目前正处于1/2期临床开发阶段，有望成为治疗携带KMT2A基因重排或NPM1突变急性白血病的同类领先最优menin抑制剂。在AML患者中，KMT2A基因重排检出率为5%~10%，NPM1基因突变检出率为20%~30%。BN104于2023年4月获得FDA授予的孤儿药认定，并于2023年10月获得FDA急性白血病治疗的快速通道认定。

根据市场研究机构的数据，2022年全球白血病治疗市场规模达到了342.6亿美元，预计到2030年将达到467.3亿美元，2023-2030年期间的年复合增长率为4.1%。BN104作为一款用于治疗急性白血病的新型小分子menin抑制剂，具有较大的市场潜力。

BN104的加入使施维雅的产品组合更加多元化，进一步完善了其在血液系统恶性肿瘤治疗领域的布局，为患者提供更多的治疗选择，有助于提升其在血液肿瘤市场的竞争力。