阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，该公司开发的三联吸入气雾剂Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗），在哮喘控制不佳患者中进行的两项3期临床试验KALOS和LOGOS中获得积极顶线结果。研究显示，该疗法达到所有主要终点，在肺功能方面相较于吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂（ICS/LABA）双联疗法实现了具有统计学显著性和临床意义的改善。

KALOS和LOGOS是两项重复设计的随机、双盲临床试验，旨在评估Breztri作为哮喘潜在治疗选择的疗效和安全性。两项研究比较了Breztri与ICS/LABA维持治疗在成人及青少年哮喘控制不佳患者中的疗效和安全性。两项3期试验的完整结果将提交监管机构，并在即将召开的医学会议中公布。

Breztri是一种吸入式三联组合疗法，目前已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的全球80多个国家和地区获批用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）。