日前,BriaCell Therapeutics公司宣布,其在研癌症疫苗疗法Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂(CPI)在2期临床研究中取得了积极生存期数据,在激素受体阳性(HR+)转移性乳腺癌(MBC)患者中显示出优于现有抗体药物偶联物药物(ADC)的疗效。
在该公司针对晚期转移性乳腺癌的2期临床试验中,共有37名患者接受Bria-IMT治疗,其中25名被确认为HR+乳腺癌患者。分析显示,这25名患者的中位总生存期(17.3个月)优于当前ADC标准治疗Trodelvy(14.4个月)。在三阴性乳腺癌(TNBC)患者中,Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗方案的生存数据则与Trodelvy相当,但依然显著优于化疗治疗组,生存率提高约70%。截至目前,尚未报告因Bria-IMT导致的治疗中断事件。
学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..学习八项规定 增强警示教育
近日,四川省医药保化品质量管理协..《持续合规 提质创新》 2025年度四川省
2025年3月24至3月27日,四川省医药..关于召开《药品生产质量管理规范(2010
根据国家药监局综合司公开征求《药..协会党支部召开2024年度民主生活会
2025年2月26日,我协会党支部积极..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..