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国内肝癌一线治疗格局生变;湖北为脑机接口医疗服务定价
发布时间: 2025-04-02     来源: 氨基观察

 

国内肝癌一线治疗格局生变。


3月31日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗与伊匹木单抗的联合疗法获NMPA批准新增适应症,适用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗,成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。


脑机接口支持政策密集落地。


3月31日,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格。侵入式脑机接口置入费为6552元/次,侵入式脑机接口取出费为3139元/次,非侵入式脑机接口适配费为966元/次。随着脑机接口相关医疗服务价格项目在湖北的率先落实,湖北省医保局将持续支持医疗创新,推动脑机接口技术发展,让临床研究成果惠及更多患者。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

 


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市场速递


1)8500万美元!默克向和誉医药支付期权行使费


3月28日,德国默克宣布,已行使与上海和誉医药技术有限公司的期权,在全球范围内推广和销售骨肿瘤治疗药物Pimicotinib(匹米替尼),将该药物的商业化权利扩展到亚洲以外,并将向和誉医药支付8500万美元的期权行使费。


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资本信息


1)和铂医药2024年净利润1941万元


3月31日,和铂医药发布2024年财报。报告期内,公司收入2.74亿元,净利润1941万元,经营性现金流2.2亿元。


2)迈威生物2024年收入1.99亿元


3月30日,迈威生物发布2024年财报。报告期内,公司收入1.99亿元,亏损额为10.43亿元。


3)恒瑞医药2024年收入279亿元


3月30日,恒瑞医药发布2024年财报。报告期内,公司收入279亿元,同比增长22.63%;净利润63.36亿元,同比增长47.28%。


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医药动态


1)金赛药业GenSci128片获临床许可


3月31日,据CDE官网,金赛药业GenSci128片获临床许可,拟用于治疗携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤。


2)再鼎医药注射用ZL-1310获临床许可


3月31日,据CDE官网,再鼎医药注射用ZL-1310获临床许可,拟用于治疗胃肠胰神经内分泌癌(GEP-NEC)以及其他神经内分泌癌(NEC)或表达DLL3的实体瘤患者。


3)质肽生物ZT006片获临床许可


3月31日,据CDE官网,质肽生物ZT006片获临床许可,拟开展治疗阿尔茨海默病的研究。


4)罗氏多发性硬化症药物奥瑞利珠单抗获批上市


3月31日,罗氏宣布,奥瑞利珠单抗获NMPA批准上市,每六个月静脉输注一次给药,用于治疗成人复发型多发性硬化症和成人原发进展型多发性硬化症。


5)BMS双免联合疗法获批肝癌一线治疗


3月31日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗与伊匹木单抗的联合疗法获NMPA批准新增适应症,适用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗,成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。


6)优时比FcRn单抗罗泽利昔珠获批上市


3月31日,据NMPA官网,优时比的FcRn单抗罗泽利昔珠获批上市,用于治疗重症肌无力患者。

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