信达生物率先盈利。 3月26日,信达生物发布2024年财报。报告期内,公司收入94.21亿元,同比增长51.8%;成功扭亏为盈,净利润为3.3亿元。 北京再设医药并购基金。 3月26日,北京市医保局局长马继业3月26日在博鳌亚洲论坛期间的一场活动中表示,北京市充分发挥市级200亿元医药健康投资基金的作用,2024年,投决金额和撬动社会资本近100亿元。今年将再新设100亿元规模的医药并购基金,构建全周期接续支持、市区协同的医药健康产业基金体系。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。 / 01 /
市场速递
1)济民健康副总裁涉嫌伪造印章被立案侦查
3月26日,济民健康公告称,公司收到台州市公安局黄岩分局出具的《立案告知书》,公司副总裁何清红及其团队成员涉嫌伪造公司印章罪,已被立案侦查。
2)拜耳引进一国产小分子PRMT5抑制剂全球权益
3 月 26 日,拜耳与苏州浦合医药宣布,双方已就浦合医药口服小分子 PRMT5 抑制剂达成全球许可协议。根据该协议,拜耳获得开发、制造和商业化 MTA 协同 PRMT5 抑制剂的全球独家许可。
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资本信息
1)北京将新设100亿元规模医药并购基金
3月26日,北京市医保局局长马继业3月26日在博鳌亚洲论坛期间的一场活动中表示,北京市充分发挥市级200亿元医药健康投资基金的作用,2024年,投决金额和撬动社会资本近100亿元。今年将再新设100亿元规模的医药并购基金,构建全周期接续支持、市区协同的医药健康产业基金体系。
2)信达生物盈利
3月26日,信达生物发布2024年财报。报告期内,公司收入94.21亿元,同比增长51.8%;成功扭亏为盈,净利润为3.3亿元。
3)三生制药2024年收入91.08亿元
3月25日,三生制药发布2024年财报。报告期内,公司收入91.08亿元,同比增长16.5%;经调整经营性利润23.18亿元,较2023年的3.66亿元大幅增长。
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医药动态
1)谷冲医药HB-48片获临床许可
3月26日,据CDE官网,谷冲医药HB-48片获临床许可,拟开展治疗复发胶质母细胞瘤的研究。
2)海思盛诺HSK41959片获临床许可
3月26日,据CDE官网,海思盛诺HSK41959片获临床许可,拟开展治疗MTAP缺失的晚期实体瘤的研究。
3)众生药业子公司启动长效GLP-1三期研究
3月25日,据ClinicalTrials.gov网站,众生药业子公司众生睿创启动长效GLP-1的RAY1225国内Ⅲ期研究,适应症为肥胖或超重受试者。
4)复宏汉霖 HLX22国际多中心III期临床试验首例日本患者给药
3月26日,复宏汉霖宣布,靶向HER2的创新型单克隆抗体HLX22国际多中心III期临床试验首例日本患者给药。
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器械跟踪
1)久事神康颅内取栓支架获注册许可
3月26日,据NMPA官网,久事神康颅内取栓支架获注册许可。
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