3 月 25 日，默沙东宣布，已与恒瑞就在研口服小分子脂蛋白(a)抑制剂HRS-5346 达成独家许可协议，交易总金额为 19.7 亿美元。
根据协议，恒瑞医药授予默沙东在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 HRS-5346 的独家许可权。恒瑞医药将获得 2 亿美元的首付款，并有资格根据特定的开发、注册和商业化里程碑获得最高 17.7 亿美元的里程碑付款。若 HRS-5346 获批，恒瑞医药可获得基于其净销售额的特许权使用费。
该交易在完成前需根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》和其他惯例条件获得批准，预计在 2025 年第二季度完成。默沙东预计将产生 2 亿美元（或每股约 0.06 美元）的税前费用，在交易完成当季计入通用会计准则和非通用会计准则财务数据。
HRS-5346 是一款在研口服小分子脂蛋白(a) 或称 Lp(a) 抑制剂，目前在中国进行 II 期临床试验评估。
脂蛋白(a)，又称 Lp(a)，是一种在肝脏中生成，在血液中运输胆固醇、脂肪和蛋白质的脂蛋白。Lp(a) 可积聚在血管壁上，形成类似于低密度脂蛋白胆固醇（LDL）的动脉粥样硬化斑块，进而可能限制血液流向重要器官，导致心脏病、中风和其他心血管疾病。Lp(a) 浓度升高与遗传有关，是导致心血管疾病的独立风险因素。全球约有 14 亿人存在 Lp(a) 浓度升高的情况。
