145 亿！诺和诺德引进联邦生物一款 GLP-1 类长效三重激动剂

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145 亿！诺和诺德引进联邦生物一款 GLP-1 类长效三重激动剂
发布时间: 2025-03-26 来源: 求实药社

3 月 24 日，联邦制药宣布，与诺和诺德订立独家许可协定。该协议涉及 UBT251 ，一种 GLP-1 受体(胰高血糖素样肽-1）、GIP 受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、2 型糖尿病和其他疾病。交易总金额达 20 亿美元（约145亿人民币）。

根据独家许可协议，诺和诺德将获得全球（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发、制造和商业化 UBT251 的权利。联邦制药将保留 UBT251 在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利。

根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技将有资格收取 2 亿美元的预付款和最高 18 亿美元的潜在里程碑付款 ，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。

UBT251 是一种靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体的长效合成肽三重激动剂，在临床前环境中已显示出对所有三种受体的有效活性。

UBT251 被归类为中国大陆 1 类创新药，由联邦生物科技开发，涉及多种适应症。迄今为止，UBT251 已在中国大陆获批用于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖、代谢功能障碍相关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获批用于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖和 CKD 的临床试验。

联邦生物科技最近在中国大陆的超重或肥胖人群中启动了 UBT251 的 2 期试验。

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