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市场速递

1）三叶草生物被要求退还2.24亿美元

3月24日，三叶草生物发布公告表示，收到全球疫苗免疫联盟的书面通知，对方声称单方面终止预购协议，并要求三叶草生物退还预付款项2.24亿美元。

2）联邦制药GLP-1三靶点授权诺和诺德

3月24日，联邦制药宣布，GLP1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家授权给诺和诺德，将收到2亿美元的首付款，最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区外基于净销售额的分级特许权使用费。

3）广东推动体重管理门诊设置 

3月24日，广东省卫生健康委党组书记、主任刘利群在2025年广东省“体重管理年”现场活动上表示，广东在开展体重管理年的基础上，推动医疗机构设置体重管理门诊，推广中医药适宜技术，力争到2025年底二级及以上综合医疗机构体重管理服务覆盖率达50%，2026年底达80%，为群众提供专业化的健康服务。

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资本信息

1）方舟健客2024年净利润1711.9万元

3月21日，方舟健客发布2024年年度报告。报告期内，公司录得整体收入27.07亿元，同比增长11.2%；全年经调整净利润达到1711.9万元，较2023年同比增长139%。

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医药动态

1）和誉生物ABSK061胶囊装微片获临床许可

3月24日，据CDE官网，和誉生物ABSK061胶囊装微片获临床许可，拟开展治疗软骨发育不全的研究。

2）再鼎医药ZL-1310获临床许可

3月24日，据CDE官网，再鼎医药ZL-1310获临床许可，拟用于治疗小细胞肺癌患者。

3）阿斯利康AZD2936获临床许可

3月24日，据CDE官网，阿斯利康AZD2936获临床许可，拟用于一线治疗PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌。

4）康弘药业KHN702片获临床许可

3月24日，据CDE官网，康弘药业KHN702片获临床许可，拟用于治疗急性疼痛。

5）百济神州BG-68501片获临床许可

3月24日，据CDE官网，百济神州BG-68501片获临床许可，拟联合氟维司群以及联合氟维司群和BGB-43395用于治疗HR+/HER2- 乳腺癌。

6）博特维克生物注射用重组A型肉毒毒素获临床许可

3月24日，据CDE官网，博特维克生物注射用重组A型肉毒毒素获临床许可，拟用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

7）正大天晴注射用TQB2934获临床许可

3月24日，据CDE官网，正大天晴注射用TQB2934获临床许可，拟用于治疗成人系统性轻链型淀粉样变患者。

8）枢境生物NH140068片获临床许可

3月24日，据CDE官网，枢境生物NH140068片获临床许可，拟用于治疗精神分裂症。

9）云顶新耀现货肿瘤治疗性疫苗EVM14获FDA临床许可

3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND），获FDA批准。

10）神济昌华渐冻症基因治疗药物获美国FDA临床研究许可

3月24日，神济昌华宣布，以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01获FDA临床许可，适应症为肌萎缩侧索硬化。

11）基石药业向欧洲药品管理局递交舒格利单抗新适应症申请

3月24日，基石药业宣布，向欧洲药品管理局递交舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌的新适应症申请。

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器械跟踪

1）联影医疗磁共振成像系统获注册批件

3月24日，据NMPA官网，联影医疗磁共振成像系统获注册批件。

2）微创医疗冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统获注册批件

3月24日，据NMPA官网，微创医疗冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统获注册批件。

3）心玮医疗颅内动脉瘤栓塞辅助支架获注册批件

3月24日，据NMPA官网，心玮医疗颅内动脉瘤栓塞辅助支架获注册批件。

4）先健科技髂动脉分叉支架系统获注册批件

3月24日，据NMPA官网，先健科技髂动脉分叉支架系统获注册批件。