2月25日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，百济神州启动了BTK PROTAC药物BGB-16673的首个III期临床试验。这是首个进入III期阶段的BTK PROTAC药物，也是全球第3款启动III期临床的PROTAC药物。该研究是一项随机、开放标签临床试验（n=250），旨在评估BGB-16673对比研究者选择（idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗或维奈克拉+利妥昔单抗）治疗既往接受过BTK抑制剂和Bcl-2抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是第36个月时经独立审查委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。在ASH 2024年会上，百济神州披露了BGB-16673治疗CLL的I期CaDAnCe-101研究数据。结果显示，49例经治CLL患者接受治疗后，客观缓解率（ORR）达到78%（38/49），其中200mg队列的ORR高达94%。BGB-16673在其它恶性血液疾病患者中也有不错的疗效。在I期CaDAnCe-101研究中，21例华氏巨球蛋白血症（WM）患者接受治疗后，ORR达到90%；8例滤泡性淋巴瘤（FL）患者接受治疗后，ORR达到50%；8例边缘区淋巴瘤（MZL）患者接受治疗后，ORR达到67%。据医药魔方Nextpharma数据库统计，全球临床在研BTK PROTAC药物屈指可数，仅有BGB-16673、NX-2127（Nurix Therapeutics）、HSK29116（海思科）、NX-5948（Nurix Therapeutics）、HZ-Q1070（和正医药）和UBX-303（Ubix Therapeutics）六款。
