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资本信息

1）江苏吴中因涉嫌信披违法违规被证监会立案

2月26日，江苏吴中公告称，公司收到中国证监会《立案告知书》，因公司涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定对公司立案。

2）奥泰生物2024年净利润同比增长68.18%

2月26日，奥泰生物公告，2024年营业总收入8.7亿元，同比增长15.25%；归属于母公司所有者的净利润3.04亿元，同比增长68.18%。

3）迈威生物2024年营收同比增长55.5%

2月26日，迈威生物公告，2024年营业总收入1.99亿元，同比增长55.5%；亏损额为10.67亿元，2023年同期为亏损10.5亿元。

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医药动态

1）人福药业RFUS-301注射剂获临床许可

2月26日，据CDE官网，人福药业RFUS-301注射剂获临床许可，拟用于术后镇痛。

2）嘉科生物JK0001片获临床许可

2月26日，据CDE官网，嘉科生物JK0001片获临床许可，拟开展治疗慢性阻塞性肺病的研究。

3）星盛新辉医药XS-03片获临床许可

2月26日，据CDE官网，星盛新辉医药XS-03片获临床许可，拟联合以氟尿嘧啶类为基础的化疗及贝伐珠单抗注射液治疗RAS突变的转移性结直肠癌。

4）宏成药业HC006注射液获临床许可

2月26日，据CDE官网，宏成药业HC006注射液获临床许可，拟联合PD-1抑制剂用于晚期实体瘤的治疗。

5）泰尔康生物注射用Tye1001获临床许可

2月26日，据CDE官网，泰尔康生物注射用Tye1001获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。

6）诺和诺德Amycretin注射液获临床许可

2月26日，据CDE官网，诺和诺德Amycretin注射液获临床许可，拟开展治疗降低超重或肥胖成人患者体重的研究。

7）多禧生物注射用DXC008获临床许可

2月26日，据CDE官网，多禧生物注射用DXC008获临床许可，拟开展治疗前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤的研究。

8）君境生物WJ01024片获临床许可

2月26日，据CDE官网，君境生物WJ01024片获临床许可，拟联合芦可替尼片一线治疗骨髓纤维化患者。

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器械跟踪

1）锦江电子心脏射频消融仪获注册批件

2月26日，据NMPA官网，锦江电子心脏射频消融仪获注册批件。

2）安通医疗肾动脉射频消融仪获注册批件

2月26日，据NMPA官网，安通医疗肾动脉射频消融仪获注册批件。

3）精锋医疗支气管镜操作控制系统用支气管镜获注册批件

2月26日，据NMPA官网，精锋医疗支气管镜操作控制系统用支气管镜获注册批件。

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数字医疗日报

1）近百家医院官宣完成DeepSeek本地化部署

据不完全统计，近一个多月以来，国内已有近100家医院宣布完成DeepSeek本地化部署，涉及北京、上海、广东、江苏、浙江、重庆、安徽、河南、湖北、湖南等20余个省份。其中以知名大型三甲医院居多。

2）推想医疗肺栓塞CT血管造影图像辅助分诊软件获注册批件

2月26日，据NMPA官网，推想医疗肺栓塞CT血管造影图像辅助分诊软件获注册批件。

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海外药闻

1）礼来下调美国市场减肥药价格

2月26日，礼来美国市场宣布，下调减肥药Zepbound（替尔泊肽减重版）小瓶装的价格。具体看，礼来美国方面将把2.5毫克、5毫克剂量的小瓶装Zepbound每月费用分别降低至349美元和499美元。此次降价后，这两个剂量的药物月费用均减少50美元。

2）阿斯利康口服SERD一线乳腺癌III期研究成功

2月26日，阿斯利康宣布，III期SERENA-6研究积极的中期分析结果，口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant 联合CDK4/6抑制剂在无进展生存期的主要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善。