中国合肥，2025年2月25日 -- 康朴生物医药技术（合肥）有限公司（“康朴生物医药”）今日宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KPG-818胶囊开展用于治疗复发或难治多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验。

KPG-818是康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服分子胶免疫调节药物，属于1类小分子新药。KPG-818归属E3泛素连接酶复合物CRL4-CRBN调节剂，对靶点CRBN显示出极高的亲和力，可以高效降解锌指转录因子Aiolos（IKZF3）和Ikaros（IKZF1），具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。

KPG-818在美国开展的治疗多种血液肿瘤的 Ⅰ 期临床试验已经结束，初步结果显示，在既往接受过两个度胺类药物（来那度胺和泊马度胺）、至少1个蛋白酶抑制剂（硼替佐米、伊沙佐米或卡非佐米）及一个CD38单抗（达雷妥尤单抗或艾沙妥昔单抗）的难治或复发末线多发性骨髓瘤患者中展现了良好的安全性、耐受性、药代动力学特征以及令人鼓舞的治疗效果。

关于康朴生物医药

总部位于安徽省合肥市的康朴生物医药是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业。公司拥有一支实力雄厚、具有国际化视野和行业经验的创新药开发资深专家团队及运营团队。立足创新驱动，聚焦自身免疫疾病、癌症、炎症等治疗领域，康朴生物医药以国际领先的分子胶-蛋白质泛素化降解技术NeoMIDES®和gDACs®、X-SYNERGY®等自主专利技术为基础，致力于开发面向全球、具有全球自主知识产权的创新药物。为征服疾病、增进人类生命健康贡献力量。