Abcuro今日宣布完成总额达2亿美元的C轮融资,此轮融资由New Enterprise Associates(NEA)领投,Foresite Capital参与,现有投资者包括RA Capital Management、Bain Capital Life Sciences、Redmile Group、Samsara BioCapital、Sanofi Ventures、Pontifax、Mass General Brigham Ventures、New Leaf Ventures、abrdn管理基金、BlackRock管理基金及账户、Eurofarma Ventures和Soleus Capital皆参与此次融资。
本次C轮融资所得资金将用于完成注册性2/3期MUSCLE临床试验,该试验旨在评估该公司的潜在“first-in-class”、杀伤细胞凝集素样受体G1(KLRG1)靶向单抗ulviprubart(ABC008),用于治疗包涵体肌炎(IBM)的疗效与安全性。若MUSCLE临床试验结果积极,Abcuro计划提交生物制品许可申请(BLA),并将部分资金用于支持商业化上市的筹备工作。
Ulviprubart是一款靶向KLRG1的在研单抗疗法,能够选择性地清除具有高细胞毒性的T细胞,同时保留初始T细胞、调节性T细胞和中枢记忆T细胞。该药物设计用于治疗由高细胞毒性T细胞介导的疾病,包括包涵体肌炎以及T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病(T-LGLL)。美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)均已授予ulviprubart孤儿药资格,用于治疗IBM。
包涵体肌炎是一种自身免疫疾病,患者体内具高细胞毒性的T细胞持续攻击肌肉组织,导致患者发生渐进性的虚弱和四肢肌肉萎缩。患者逐渐丧失肌肉功能,表现为握力、精细运动能力和活动能力的下降。目前尚无可改变疾病进程的治疗方案获批用于治疗IBM。根据已发表的流行病学文献,估计美国和欧洲的IBM患者总数超过5万人。
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