根据药明康德内容部统计，截至2025年1月31日，2025年1月全球生物医药领域共计完成180起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了70亿美元。其中，有23家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中7家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

XyloCor Therapeutics：冠状动脉疾病基因疗法研发公司

1月7日，XyloCor Therapeutics公司宣布完成6750万美元的B轮融资。本轮融资由Jeito Capital领投，EQT、Fountain Healthcare Partners和Lumira Ventures等现有投资者也参与其中。本轮融资款项将用于支持其一次性基因疗法XC001的两项2期临床试验，分别针对难治性心绞痛、以及作为冠状动脉旁路移植手术（CABG）的辅助治疗。

XyloCor是一家临床阶段生物医药公司，旨在开发潜在“best‑in‑class”基因疗法，以改变心血管疾病患者的预后。其主打项目XC001是一款在研、一次性基因疗法，能够在心脏中特异性表达可促进血管增生的血管内皮生长因子（VEGF），从而促进心脏的血管生成。XC001通过增强血管增生，可能提高心脏的血液与氧气供应，从而缓解顽固性心绞痛症状。该疗法通过一次性局部给药策略来避免在其他基因疗法中观察到的毒性问题。这种方法使XC001能够在心脏中实现更高的基因表达，同时最大限度地减少全身载体循环和相关副作用。该公司近期发表的1/2期临床试验（EXACT-1）的积极结果表明，XC001具有通过减少缺血负担来缓解难治性心绞痛患者胸痛的潜力。

Albert Gianchetti先生是XyloCor的现任首席执行官，他拥有超过25年的药物开发和商业化经验，其中包括10年以上的心血管和代谢治疗领域经验。他曾在GSK担任高管，并在包括Vanda Pharmaceuticals在内的多家小型生物技术公司和医药公司担任领导职务。在商业战略、运营以及研发方面，Gianchetti先生积累了丰富的经验，成功领导了7个临床3期项目、10多个临床1/2期项目，并推动了多个产品的上市。

Tenvie Therapeutics：小分子药物研发公司

1月8日，Tenvie Therapeutics正式宣布成立，并成功完成2亿美元A轮融资。本轮融资由ARCH Venture Partners、F-Prime Capital和Mubadala Capital领投，同时吸引了多家投资者参与。

Tenvie公司致力于开发一系列具有高度脑渗透和外周限制性的小分子药物，旨在针对疾病的三个关键驱动因素，即调控炎症、改善代谢功能障碍以及恢复溶酶体功能。该公司的研发管线涵盖神经、心脏代谢和眼科疾病等多个适应症领域。其中，其进展最快的项目包括一种NLRP3抑制剂和一种SARM1别构抑制剂，目前均处于支持IND的临床前开发阶段。此外，该公司还布局了神经保护通路的相关项目，如TRPML1和TMEM175等靶点的开发，进一步丰富了其多元化产品管线。

Tony Estrada博士目前担任Tenvie公司的总裁兼首席科学官，他同时也是该公司的共同创始人之一。在加入Tenvie公司之前，Estrada博士曾担任Denali Therapeutics的高级副总裁兼药物发现科学部门主管。在这一职位上，他领导推进了Denali的小分子和生物制品组合的开发，其中包括多个处于临床阶段的分子，覆盖神经学、炎症和免疫学领域。在加入Denali之前，他在基因泰克（Genentech）工作了七年，担任高级科学家和项目组长。其丰富的职业背景和履历为他积累了深厚的行业经验和专业素养。

Windward Bio：新型抗体研发公司

1月10日，Windward Bio宣布正式成立并完成2亿美元A轮融资。此次融资由OrbiMed、Novo Holdings和Blue Owl Healthcare Opportunities领投，SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、Quan Capital和Pivotal bioVenture Partners参投。融资所获得的资金将用于推动两个未公开项目完成支持IND启动的临床前研究。

该公司同时宣布已和科伦博泰与和铂医药达成一项近10亿美元的协议，获得WIN378（HBM9378/SKB378）在中国及亚洲部分市场以外的全球开发权利。WIN378是一种长效单克隆抗体，靶向TSLP的配体，有望实现每6个月一次给药。Windward Bio正在为WIN378启动针对重度哮喘的2期临床试验做准备，预计2026年发布初步临床数据。公司还计划在哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者中开展更多临床试验。此外，该公司正在建立长效双特异性抗体的发现管线，利用已验证靶点和协同生物学机制，以实现免疫学适应症的最佳治疗效果。

公司的现任首席执行官是Luca Santarelli博士，他同时也是Windward Bio的创始人兼董事会主席。Santarelli博士拥有超过25年的学术和工业研发经验，领导过神经科学、罕见病、眼科、代谢和消化道疾病等多个领域的药物项目，涵盖从药物发现研究到商业化的全过程。

Ouro Medicines：双特异性T细胞接合器（TCE）研发公司

1月10日，Ouro Medicines宣布正式成立并完成1.2亿美元的A轮融资。该公司由Monograph Capital与GSK联合创建，致力于开发免疫重置疗法以帮助慢性免疫介导疾病患者。本轮融资由TPG Life Sciences Innovations、NEA和Norwest Venture Partners共同领投，Monograph Capital、GSK、UPMC Enterprises、Boyu/Zoo Capital、LongRiver Investments和其他未具名投资者也参与其中。

Ouro公司进展最快的候选疗法是OM336。这是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性T细胞接合器，最近从康诺亚（Keymed Biosciences）授权获得。BCMA在多种B细胞亚型中高度表达，这些亚型在多种需要高特异性和高效力以实现近乎完全B细胞清除的适应症中起关键作用。Ouro拥有OM336除大中华区以外的全球独家权利，并计划于2025年启动其首个1期临床试验。B细胞介导疾病包括系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征和肌炎。在这些适应症中，已有使用靶向BCMA的TCEs进行治疗的支持性概念验证数据。

Jaideep Dudani博士目前担任Ouro公司的首席执行官，他在生物技术领域拥有丰富的跨职能领导经验。Dudani博士曾是HI-Bio公司的创始团队成员，并在其中领导产品组合开发与战略规划。在此之前，他曾在Relay Therapeutics担任重要职务，负责研发、战略规划以及业务开发等跨职能工作。此外，Dudani博士还担任Monograph Capital的投资组合负责人，并作为Sudo Biosciences的董事会观察员参与公司治理。

Rhygaze：眼科疾病基因疗法开发公司

1月10日，RhyGaze公司宣布获得了8600万美元的A轮融资，所得资金将用于进一步开发其主要临床候选基因疗法，该疗法旨在通过光遗传学技术恢复因疾病导致失明患者的视力。本轮融资由谷歌风投（GV）领投，Arch Venture Partners、F-Prime Capital以及创始投资者BioGeneration Ventures和Novartis Venture Fund也参与了本轮融资。

视锥细胞是视网膜中负责提供高敏锐度视觉的关键感光细胞，其功能损伤与多种视网膜疾病密切相关。在这些疾病中，视锥细胞会逐渐丧失对光刺激的敏感性，导致视力下降。RhyGaze公司开发的基因治疗方案采用靶向递送技术，能够将编码光感受蛋白的功能性基因递送至功能受损的视锥细胞。这种精准的治疗策略可以重建视锥细胞的光感受能力，从而恢复患者的视觉功能。

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