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信达生物2024年收入超82亿;复宏汉霖:H药欧盟获批,HLX15达成出海合作
发布时间: 2025-02-10     来源: 氨基观察

阿斯利康公布成绩单。

 

2月6日,阿斯利康公布了全年财报业绩。数据显示,2024年,阿斯利康业绩表现亮眼,总营收实现21%增长,达到541亿美元。阿斯利康中国业务继续保持强劲增长,总营收实现11%双位数增长,达到64亿美元,占全球收入12%。

 

信达生物展示肌肉。

 

2月6日,信达生物公告表示,2024年收入超82亿,同比增长超40%。第四季度,公司收入超20亿元。

 

复宏汉霖持续收获出海成果。

 

2月5日,复宏汉霖抗PD-1单抗 H药汉斯状正式获得欧盟委员会批准,成为首个且唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。

 

2月6日,复宏汉霖宣布,与Dr. Reddy’s Laboratories SA就达雷妥尤单抗生物类似药HLX15签署授权许可协议。

 

根据协议条款,复宏汉霖将负责HLX15的研发、生产以及商业化供应,并从交易中获得1.316亿美元,其中3300万美元为交易首付款。此外,复宏汉霖还将获得基于产品年度净销售额的分级特许权使用费。

 

在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

 

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市场速递


1)复宏汉霖与Dr. Reddy’s就在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15达成欧美授权合作


2月6日,复宏汉霖宣布,与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15签署授权许可协议。


根据协议条款,复宏汉霖将负责HLX15的研发、生产以及商业化供应,并从交易中获得1.316亿美元,其中3300万美元为交易首付款。此外,复宏汉霖还将获得基于产品年度净销售额的分级特许权使用费。


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资本信息


1)华润三九收购天士力事项获国务院国资委批复


2月6日,天士力公告,公司收到华润三九通知,华润三九已收到中国华润转发的国务院国资委批复,同意华润三九协议受让天士力集团等7家单位持有的天士力股股份。


2)信达生物2024年收入超82亿


2月6日,信达生物公告表示,2024年收入超82亿,同比增长超40%。第四季度,公司收入超20亿元。


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医药动态


1)百济神州注射用BGB-A3055获临床许可


2月6日,据CDE官网,百济神州注射用BGB-A3055获临床许可,拟与替雷利珠单抗联合治疗用于晚期或转移性实体瘤。


2)华奥泰生物HB0017注射液获临床许可


2月6日,据CDE官网,华奥泰生物HB0017注射液获临床许可,拟开展治疗化脓性汗腺炎的研究。


3)众丽医药ZL2301获临床许可


2月6日,据CDE官网,众丽医药ZL2301获临床许可,适用于哮喘患者,以达到哮喘的总体控制。


4)同源康医药TY-2699a胶囊获临床许可


2月6日,据CDE官网,同源康医药TY-2699a胶囊获临床许可,拟联合不同给药方案用于治疗晚期/转移性实体瘤。


5)星曜坤泽生物HT-101注射液获临床许可


2月6日,据CDE官网,星曜坤泽生物HT-101注射液获临床许可,拟与HT-102联合使用,治疗慢性乙型肝炎病毒感染。


6)百利药业注射用BL-M07D1获临床许可


2月6日,据CDE官网,百利药业注射用BL-M07D1获临床许可,拟用于新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌患者。


7)君实生物AWT020注射用无菌粉末获临床许可


2月6日,据CDE官网,君实生物AWT020注射用无菌粉末获临床许可,拟用于晚期恶性肿瘤治疗。


8)多域生物HPB-143片获临床许可


2月6日,据CDE官网,多域生物HPB-143片获临床许可,拟开展治疗特应性皮炎的研究。


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