• 在针对腹部整形术和拇囊炎切除术的两项随机对照试验中，与安慰剂相比，Suzetrigine 治疗可显著改善患者的疼痛状况，且在临床上显著减轻患者的疼痛程度。
• 与安慰剂相比，两组 SPID48（48 小时内疼痛强度差异的时间加权总和评分）的平均差异分别为 48.4 和 29.3。
• 单组研究还表明，Suzetrigine 治疗对多种手术和非手术疼痛状况有效，治疗时间长达 14 天。
• 在三项研究中，Suzetrigine 均表现出良好的安全性和耐受性。

Vertex 公司曾在新闻稿中表示，FDA 批准 Suzetrigine 上市，标志着这一新型、变革性的非阿片类止痛药将为美国每年数百万中度至重度急性疼痛患者带来新的治疗选择。

Insight 数据库显示，全球共有 30 款靶向 NaV1.8 的在研新药（仅统计活跃状态）正在开发针对疼痛的研究，Suzetrigine 是首款获批上市的治疗疼痛的  NaV1.8 抑制剂。此外，还有 12 款在研 NaV1.8 抑制剂已进入针对疼痛适应症的临床阶段。

在国内，目前也有多款 NaV1.8 抑制剂已进入临床阶段，分别来自恒瑞（Ⅱ 期）、济民可信（Ⅱ 期）、健康元（Ⅰ 期）、海博为（Ⅰ 期）。