药品领域反垄断指南出台

1月24日，国务院反垄断反不正当竞争委员会制定出台《关于药品领域的反垄断指南》。《指南》一方面明确对药品领域垄断行为、不配合反垄断调查行为依法从严从重处罚，强化法律威慑。另一方面细化豁免制度、宽大制度的适用条件，并结合药品领域具体实践列举了不构成垄断行为的若干情形，设置“红绿灯”，明确行为界线，有效规范药品领域经营者行为。（财联社）

2024年全国检察机关共起诉医保骗保犯罪4700余人

1月23日，从最高人民检察院获悉，2024年，全国检察机关共起诉医保骗保犯罪4700余人。检察机关办案发现，个别医疗机构招揽、利诱群众通过虚假诊疗、虚假住院、虚增耗材等方式骗取医保资金。一些不法分子超量、重复开药倒卖，滋生医保“回流药”黑色产业链。个别参保人员隐瞒工伤、车祸等非医保支付情形骗取医保资金，甚至直接冒用他人医保信息就医报销。（新华网）

新版流感诊疗方案发布，80亿“神药”火了

1月22日，国家卫健委、国家中医药局联合发布《流行性感冒诊疗方案（2025年版）》，明确我国目前已上市的对流感病毒敏感有神经氨酸酶抑制剂、RNA聚合酶抑制剂和血凝素抑制剂3种药物，具体包括奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦（吸入喷雾剂）、玛巴洛沙韦、法维拉韦、阿比多尔。新版诊疗方案新增玛巴洛沙韦、法维拉韦两种药物，删除了金刚烷胺、金刚乙胺两种药物。（北京商报）

米内数据：
奥司他韦、帕拉米韦在2023年中国三大终端六大市场全身用抗病毒药（化+生）中，分别是通用名TOP1、TOP6品种，其中，奥司他韦销售规模超过80亿元。

个别品种数据重复？官方回应：编辑错误导致，已更正

1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心数据管理处发布更正说明表示，近日，中心收到有关媒体和企业反映，国家药监局药品审评中心网站对外公开的个别品种存在数据重复的问题。经核实，在2019年和2021年公开相关产品信息时，由于编辑错误导致上述问题，中心已第一时间在网站对错误信息进行更正。（澎湃新闻）

131个医保药品或被清退

1月24日，国家医保局官网发布关于征集医保药品目录内交易量较少药品（第一批）相关信息的公告，该清单共有131个药品，包含大批中成药。公告指出，为及时掌握相关药品生产供应信息，更好保障参保患者基本用药需求，为以后国家医保药品目录调整提供参考，现对初步梳理的交易量较少药品相关信息进行征集，明确医保药品目录内交易量较少药品（第一批）清单内药品上市许可持有人（药品生产企业）按要求填写企业承诺书、药品基本信息表，并提供最新版药品批准证明文件和药品说明书，药品的临床价值、应用场景以及可替代性说明等材料，并欢迎熟悉相关药品的临床医生、药师等社会各界人士提出意见建议。（健识局）

延伸阅读：
1月23日，国家医保局官网发布《关于建立医保数据工作组更好赋能医疗机构发展的通知》，要求数据工作组面向统筹地区内所有定点医疗机构“亮家底”，包括医保基金收支情况、预算执行情况、结算清算进度等。数据工作组要根据国家统一要求，按月公布数据，暂时不具备条件的可按季度公布。各统筹地区应于2025年3月31日前至少公布1次数据。

323个中成药集采拟中选结果出炉

1月23日，广东省药品交易中心公示广东联盟金莲花胶囊等中成药集中带量采购拟中选结果，公示时间为2025年1月23日至2025年2月7日17:00。据统计，共有38个品种（63个产品、323个品规）产生拟中选/中选限量结果，其中，复方丹参片是竞争最激烈的产品，有89个品规入选，涉及71家生产企业。（医药云端）

全国中成药采购联盟集采新进展

1月21日，湖北省医保局发布开展全国中成药采购联盟集中采购复活拟中选相关事项的通知，明确开展复活拟中选相关工作，并公布报价代表品拟中选形成的同采购组日均费用最低值，本次参加全国中成药采购联盟集中采购的未入围或未中选、且技术评价指标无倒扣分的有效申报企业，现场申请报价代表品复活拟中选并确认价格。（湖北省医保局官网）

35个产品中选基层用药集采

1月22日，开封市医保局发布豫东片区联盟基层用药集中带量采购公告（十一），35个产品在列，中选企业有浙江京新药业、北京双鹭药业等30家。（开封市医保局官网）

73个药价格预警

1月21日，江苏省药品医用耗材阳光采购服务网发布《2025年第一批药品预警情况》，共有73个品规产品被纳入预警名单。本次预警名单以中成药为主，其中有4个品种被红三星预警，8个品种被标记为红二星，24个品种被标记为红一星，37个被标记为黄色预警。（健识局）

延伸阅读：
根据相关规定，高于同品种挂网价格10倍以上，标记为红色三星；高于已挂网价5倍至10倍的标记为红色二星；2倍至5倍的标记为红色一星。标注红三星的将暂停交易，医疗机构原则上不得采购；二星和一星的企业要被约谈，医疗机构谨慎采购。

恒瑞医药首个胰岛素制剂来了

1月24日，恒瑞医药发布公告，公司的1 类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理，该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物，拟定适应症为：用于治疗成人2型糖尿病。截至目前，舒地胰岛素注射液相关项目累计已投入研发费用3.49亿元。（公司公告）

人福医药大爆发！1类新药、ANDA捷报频传

1月22日，人福医药发布公告，其全资子公司湖北生物医药产业技术研究院的化药1类新药HWH340片获批临床，同意本品开展联合醋酸阿比特龙用于晚期前列腺癌的临床试验。1月21日，其控股子公司宜昌人福药业的卡马西平缓释片ANDA获批，该产品适用于治疗癫痫和三叉神经痛，此次获得美国FDA批准文号标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。（公司公告）