当前位置: 首页 > 新闻 > 国际新闻
国际新闻
超12亿美元助力开发潜在“best-in-class”ADC,新锐达成合作
发布时间: 2025-01-24     来源: 药明康德

日前,ArriVent BioPharma和乐普生物(Lepu Biopharma)宣布,就针对消化道癌症的潜在“best-in-class”抗体偶联药物(ADC)MRG007达成全球独家许可协议。


MRG007是一款靶点尚未披露的抗体偶联药物,在消化道癌症的临床前模型中表现出强大的抗肿瘤活性,在支持IND的临床前研究中显示出较高的治疗指数。首个IND申请计划于2025年上半年提交,初步临床开发重点是结直肠癌、胰腺癌及其他消化道恶性肿瘤。


根据协议,乐普生物授予ArriVent在大中华区以外地区开发、制造和商业化MRG007的全球独家许可。乐普生物将获得总计4700万美元的一次性首付款和近期里程碑付款,和最高达11.6亿美元的开发、注册和销售等里程碑付款。


ArriVent公司由连续创业家姚正彬博士联合创建。在创建ArriVent之前,姚博士联合创建的Viela Bio公司成立不到两年半,就推动旗下抗CD19单克隆抗体Uplizna(inebilizumab)获得美国FDA的批准,治疗治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者。2021年,Horizon Therapeutics公司斥资近30亿美元收购了Viela Bio。姚博士随后在2021年创建了ArriVent公司。


该公司的主要候选药物伏美替尼(furmonertinib)是一种具有高度脑渗透性、靶向表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂。伏美替尼已经于2021年3月在中国获批,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ArriVent公司正在探索进一步开发伏美替尼用于携带其他EGFR突变的NSCLC患者,以及其他实体瘤患者。


与乐普生物的合作进一步扩展了ArriVent公司的ADC管线,ArriVent已与康宁杰瑞等公司达成协议,获得多款在研ADC的开发权益。

代理服务