开发口服STAT6抑制剂和蛋白降解剂，吉利德科学达成合作

吉利德科学公司（Gilead Sciences）与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系，共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化，旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。

STAT6是IL-4和IL-13细胞因子信号传导所必需的特定转录因子，这些细胞因子是经临床验证的多种炎症疾病（如特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等）的靶点。在临床前研究中，靶向STAT6显示出治疗广泛患者群体的潜力，并为目前接受注射型生物制品治疗的患者提供了一种口服替代方案。

根据该合作协议，吉利德将收购LEO Pharma的全部口服STAT6小分子抑制剂和靶向蛋白降解剂项目。吉利德将主导这些口服项目的进一步开发，而LEO Pharma将主导STAT6抑制剂潜在局部制剂的开发。吉利德将拥有开发、生产和商业化小分子口服STAT6项目的全球权利。LEO Pharma将有权选择在美国以外地区的皮肤病领域共同商业化口服项目。LEO Pharma将保留在皮肤病领域开发STAT6局部制剂的全球独家权利。LEO Pharma将有资格获得总计高达17亿美元的款项，其中包括2.5亿美元的预付款。

艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体疗法

艾伯维公司（AbbVie）与先声药业集团（Simcere Pharmaceutical Group） 旗下子公司先声在明今日宣布，双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的1期临床试验。

SIM0500是一款人源化三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞接合器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。

根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取预付款，以及最高10.55亿美元的选择性权益付款以及里程碑付款。