开发下一代减肥疗法，新锐完成4.1亿美元A轮融资

Verdiva Bio公司今日宣布正式成立，专注于开发创新疗法，用于治疗肥胖症及其他心血管代谢疾病。该公司正在推进一系列具有“first-in-class“或“best-in-class”潜力的新一代口服和注射治疗方案。Verdiva启动时完成了超额认购的A轮融资，总数达4.11亿美元，由Forbion和General Atlantic联合领投，其他参与者包括RA Capital Management、OrbiMed、Logos Capital、礼来亚洲基金（Lilly Asia Ventures）和LYFE Capital。

2024年，Verdiva从先为达生物（Sciwind Biosciences）收购了其在研产品组合在大中华区及韩国以外地区的全球开发和商业化权益。Verdiva计划推进这些下一代疗法作为单药或组合疗法的临床开发，包括：

• 一种即将进入2期临床、潜在“first-in-class”的每周一次口服GLP-1受体激动剂

• 一种潜在“first-in-class”的每周一次口服胰淀素受体激动剂，可单独使用或与口服GLP-1受体激动剂联合使用

• 一种长效皮下注射胰淀素受体激动剂，可单独使用或与专有的GLP-1多肽药物联合使用

开发潜在“first-in-class”小分子疗法，新锐完成6200万美元A轮融资并与诺华达成10亿美元合作

Light Horse Therapeutics公司今日宣布完成6200万美元的A轮融资。该公司开发了一种基于基因编辑的专有平台，可发现疾病关键靶点的全新功能位点，然后针对这些全新功能位点开发潜在“first-in-class”小分子疗法。其技术平台可在蛋白质的自然环境中进行研究，从而加速临床候选药物的发现过程。

此外，该公司宣布与诺华（Novartis）达成多靶点研发合作协议，共同利用其平台发现并开发潜在“first-in-class”疗法。根据协议条款，Light Horse Therapeutics将获得2500万美元的预付款，并有资格获得高达10亿美元的研究、开发和销售里程碑付款。

拜耳潜在“first-in-class”小分子达到3期临床主要终点

拜耳（Bayer）公司今日宣布，3期临床试验OASIS 4获得积极顶线结果。该研究评估了在研疗法elinzanetant作为非激素治疗方案，治疗因辅助内分泌治疗引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS，即“潮热”）的疗效，患者群体为乳腺癌患者或乳腺癌高风险女性。研究结果表明，elinzanetant达到主要终点，与安慰剂相比，从基线到第4周和第12周，显著减少了中度至重度VMS的发生频率。此外，该研究还达成所有次要终点，包括在第4周和第12周降低VMS严重程度、在第1周减少VMS发生频率以及维持疗效贯穿整个研究期间。相比安慰剂，elinzanetant在第12周还改善了睡眠质量及与更年期相关的生活质量。

乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，其中近70%的肿瘤为激素受体阳性。辅助内分泌治疗是全球指南推荐的标准疗法，通常针对所有激素阳性乳腺癌女性。长达10年的辅助内分泌治疗可显著降低确诊后20年内的乳腺癌死亡率。VMS是辅助内分泌治疗常见的不良反应之一，可能影响患者的生活质量和治疗依从性，从而对复发风险和长期疗效造成潜在影响。目前针对因辅助内分泌治疗引起的VMS尚无获批治疗方案，因此存在未被满足的医疗需求。

Elinzanetant是一款双重神经激肽-1和-3受体拮抗剂，正在进行后期临床开发，作为非激素治疗，用于缓解因更年期或乳腺癌辅助内分泌治疗引起的中度至重度VMS。该药物为每日口服一次的剂型。