Immuneering公司今日宣布，在研疗法IMM-1-104，在正在进行的2a期临床试验中获得积极数据。截至2024年12月5日，在研疗法IMM-1-104联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇治疗方案，一线治疗胰腺癌的患者队列中，3名患者达到了完全缓解或部分缓解，总缓解率（ORR）为43%（3/7），疾病控制率（DCR）为86%（6/7）。目前仍有四名患者正在接受治疗。

历史对照数据显示，吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇一线治疗胰腺癌患者的总缓解率为23%，疾病控制率为48%。

此外，截至2024年12月5日，在IMM-1-104联合FOLFIRINOX化疗组合一线治疗胰腺癌的患者队列中，所有可评估患者（n=4）均实现了目标肿瘤缩小和疾病控制，其中一名患者达到了100%的目标病灶缩小。

IMM-1-104联合FOLFIRINOX，以及联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇的耐受性总体良好。

截至2024年12月5日，在评估IMM-1-104作为单药二线治疗胰腺癌的患者队列中，21名可评估患者中有11名实现了疾病控制，其中一名患者的目标病灶缩小了67%。目前仍有9名患者在接受治疗。

IMM-1-104单药在二线胰腺癌患者中表现出极好的耐受性，表明IMM-1-104可能非常适合用于单药治疗和联合治疗。

IMM-1-104是Immuneering的主打候选药物，它是一款口服MEK抑制剂，旨在改善药物的耐受性并将适应症扩展至RAS驱动肿瘤。大多数胰腺癌患者的肿瘤携带RAS突变。