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胰淀素（amylin）是GLP-1信号通路以外，另一种与饥饿和饱腹感相关的激素。胰淀素能够减少能量摄入，调节食物选择和偏好，其与胰岛素共同分泌而发挥葡萄糖调节作用，抑制餐后胰高血糖素释放，并延迟胃排空。研究表明，胰淀素受体激动剂可以通过减少脂肪量同时保持瘦体重（lean mass）来促进体重减轻，其还有望与GLP-1受体激动剂产生协同作用。

根据阿斯利康公开资料介绍，AZD6234是一种有效的胰淀素受体激动剂，对降钙素受体活性具有选择性。在1期剂量递增研究中，AZD6234显示出疗效和良好的耐受性。单次2.7mg剂量后，全球队列和日本人群队列的平均体重分别下降1.7%和3.8%。该产品耐受性良好，且支持每周一次给药。该1期数据支持研究人员启动2b期APRICUS肥胖/超重临床试验。

阿斯利康还拟将AZD6234与每周一次的GLP-1/胰高血糖素双激动剂AZD9550联合进行临床研究。阿斯利康表示，这种每周一次皮下注射的联合治疗方案有望发挥三重作用机制，可以极大地减轻体重并减轻副作用。

在今年11月的公开资料中，阿斯利康将AZD5004、AZD6234、AZD9550+AZD6234列为三大“高潜力”产品。其中，AZD5004是一款每日一次、低剂量的小分子GLP-1受体激动剂。2023年11月，阿斯利康与诚益生物达成独家协议，以潜在超20亿美元的总额获得ECC5004（即AZD5004），用于治疗包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症在内的适应症。今年11月，AZD5004已经在中国获批临床。

本次AZD6234在中国获批临床，也意味着阿斯利康的肥胖减重产品管线在中国迎来新的进展。