吉利德继续布局ADC。 12月3日,吉利德科学宣布,与Tubulis签署一项独家选择权和许可协议,旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物(ADC)。 葛兰素史克淘金中国分子。 12月4日,映恩生物宣布,与葛兰素史克就ADC药物DB-1324达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得DB-1324的全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)独家授权,以推进该药物的研发与商业化进程。 IPO老兵再度尝试上市。 12月2日,据港交所官网,拨康视云递交了IPO申请。这是拨康视云时隔半年后第三次递表港交所。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
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市场速递
1)映恩生物DB-1324出海
12月4日,映恩生物宣布,与葛兰素史克就ADC药物DB-1324达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得DB-1324的全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)独家授权,以推进该药物的研发与商业化进程。
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资本信息
1)羚锐制药拟收购银谷制药100%股权
12月4日,羚锐制药公告,公司拟使用自有资金收购银谷制药有限责任公司100%的股权。根据初步评估,银谷制药综合估值暂定为不超过人民币7.82亿元。
2)银诺医药向港交所递交IPO申请
12月3日,据港交所官网,银诺医药递交了IPO申请。银诺医药成立于2014年,致力于研发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法。该公司的长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α有望即将进入商业化阶段。
3)拨康视云第三次递表港交所
12月2日,据港交所官网,拨康视云递交了IPO申请。这是拨康视云时隔半年后第三次递表港交所。
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医药动态
1)仁景生物RG002注射液获临床许可
12月4日,据CDE官网,仁景生物RG002注射液获临床许可,拟用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(CIN2/3)。
2)高田生物HF50获临床许可
12月4日,据CDE官网,高田生物HF50获临床许可,拟用于治疗HER-2阳性或HER-2低表达的晚期实体瘤。
3)安进AMG 193获临床许可
12月4日,据CDE官网,安进AMG 193获临床许可,拟用于治疗纯合子型MTAP缺失的非小细胞肺癌。
4)恩瑞尼生物JS019注射液获临床许可
12月4日,据CDE官网,恩瑞尼生物JS019注射液获临床许可,拟用于治疗高嗜酸粒细胞增多症。
5)阿斯利康AZD2936获临床许可
12月4日,据CDE官网,阿斯利康AZD2936获临床许可,拟用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。
6)海思科HSK46575片获临床许可
12月4日,据CDE官网,海思科HSK46575片获临床许可,拟用于前列腺癌的治疗。
7)信达生物IBI3009获临床许可
12月4日,据CDE官网,信达生物IBI3009获临床许可,拟用于治疗小细胞肺癌及其他神经内分泌癌。
8)科伦博泰注射用SKB500获临床许可
12月4日,据CDE官网,科伦博泰注射用SKB500获临床许可,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
9)应世生物IN10018片获临床许可
12月4日,据CDE官网,应世生物IN10018片获临床许可,拟联合JMKX001899用于治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
10)科州药物HL-085胶囊拟获突破性疗法认定
12月4日,据CDE官网,科州药物HL-085胶囊拟获突破性疗法认定,适应症为:联合维莫非尼用于治疗既往接受过系统性治疗的BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者
11)恒瑞医药注射用SHR-A2102拟获突破性疗法认定
12月4日,据CDE官网,恒瑞医药注射用SHR-A2102拟获突破性疗法认定,适应症为:单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
12)云顶新耀BTK抑制剂1b/2a期临床结果积极
12月4日,云顶新耀宣布,BTK抑制剂 EVER001在治疗原发性膜性肾病(pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据取得了积极结果。
13)百克生物冻干鼻喷流感减毒活疫苗未获批准
12月4日,据NMPA官网,百克生物冻干鼻喷流感减毒活疫苗收到药品通知件,意味着未获批准。
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器械跟踪
1)宏桐实业三维心脏电生理标测系统获注册批件
12月4日,据NMPA官网,宏桐实业三维心脏电生理标测系统获注册批件。
2)科英激光Nd:YAG皮秒激光治疗机获注册批件
12月4日,据NMPA官网,科英激光Nd:YAG皮秒激光治疗机获注册批件。
3)欣吉特生物牛心包人工心脏瓣膜获注册批件
12月4日,据NMPA官网,欣吉特生物牛心包人工心脏瓣膜获注册批件。
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数字医疗日报
1)推想医疗肺结节CT图像辅助检测软件获注册批件
12月4日,据NMPA官网,推想医疗肺结节CT图像辅助检测软件获注册批件。
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学习八项规定 增强警示教育
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