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超13亿美元!武田合作开发血液疾病创新疗法
发布时间: 2024-12-05     来源: 药明康德

 

Keros Therapeutics今天宣布与武田(Takeda)达成一项独家全球开发和商业化许可协议,以推进elritercept的开发。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验,一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)的患者,另一项针对骨髓纤维化(MF)患者。此外,3期临床试验RENEW将很快启动患者招募,研究elritercept在患有极低风险、低风险或中等风险MDS且依赖输血的成人患者中的疗效。

Elritercept是一种工程化的配体捕获蛋白,由经改造的IIA型激活素受体(ActRIIA)的配体结合域与人类抗体的Fc区域融合而成。激活素A属于TGF-β超家族成员,它的信号传导增强与骨质流失和骨髓受损有关,导致血液疾病中的病理现象。Elritercept旨在结合并抑制激活素A,有望通过作用于多种细胞谱系来改善骨髓功能并恢复正常造血。Elritercept正在开发用于治疗低血细胞计数,包括MDS和MF患者的贫血和血小板减少症。

根据协议条款,武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可(不包括中国内地,香港和澳门地区)。自协议生效之日起,武田将负责elritercept的所有开发、生产和商业化工作。根据协议内容,Keros将收到2亿美元的预付款,并有资格获得超过11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。

 

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