11月24日,致力于颠覆性创新生物偶联技术研发的ADC新药开发引领者启德医药宣布,公司与Aimed Bio合作开发的靶向成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)同类首创ADC药物GQ1011(AMB302)获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,将开展治疗实体瘤的临床试验。这一重要进展充分体现了启德医药在精准医疗领域的持续创新,和为肿瘤患者提供更有效治疗方案的坚定承诺。
启德医药是一家全球性的创新生物医药公司。作为全球最早致力于酶促定点偶联技术开发ADC药物的先行者之一,启德医药搭建了完整的底层偶联技术平台iLDC®和iGDC®,可提供各类偶联药物从分子设计到商业化生产的全流程解决方案。基于该技术平台已成功开发多个临床阶段创新ADC药物,启德偶联技术赋能的ADC药物在工艺、质量、体内外稳定性上有跨代次的优势,且智能化偶联工艺无缝整合到抗体工艺中,综合商业化生产成本大幅降低。启德医药致力于“赋能”全球各类生物偶联药物开发,实现全领域生态共建与合作共赢。
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