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2024年,这11款蛋白降解1类新药首次在中国获批临床!来自百济神州、华东医药等
发布时间: 2024-11-20     来源: 医药观澜

靶向蛋白降解(TPD)技术的进展是药物发现领域的关键性转变,尤其是通过分子胶和蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimera,以下简称PROTAC),大大扩展了可成药的靶点,为治疗开辟了前所未有的可能性。当下,靶向蛋白降解领域正在蓬勃发展,新兴的技术和药物类型不断涌现。

 

在中国,该领域今年以来也进展颇多,多款创新产品陆续进入临床阶段。根据NMPA药品审评中心(CDE)官网,今年以来(截至11月18日),至少有11款靶向蛋白降解疗法1类新药首次在中国获批IND,来自百济神州、华东医药、格博生物、睿跃生物、安斯泰来、百时美施贵宝等公司。这些产品拟开发的疾病领域涵盖实体肿瘤、血液肿瘤、自身免疫性疾病。本文将根据公开资料梳理这些产品的公开信息。

 

格博生物:GLB-001胶囊

作用机制:CK1α分子胶蛋白降解剂 
适应症:髓系恶性肿瘤


2024年2月,格博生物申报的GLB-001获批临床,拟开发用于髓系恶性肿瘤GLB-001为格博生物自主研发的一款高选择性的酪蛋白激酶1α(CK1α)口服分子胶蛋白降解剂。GLB-001可通过与CRL4CRBN E3泛素连接酶复合物中的底物蛋白受体CRBN相结合,靶向降解CK1α,并触发p53的稳定与蓄积及其下游信号传导通路的激活,导致肿瘤细胞周期停滞和凋亡,发挥抑制肿瘤生长的作用。


根据格博生物公开资料,该公司专注于靶向蛋白降解新药研发,成立至今已获得了高瓴创投、启明创投、礼来亚洲基金、凯泰资本和君联资本等多家知名投资机构近9000万美元融资。除了GLB-001胶囊,该公司研发的IKZF1/3选择性分子胶蛋白降解剂GLB-002此前也已经进入临床研究阶段。


康朴生物:KPG-818胶囊

作用机制:分子胶免疫调节药物

适应症:系统性红斑狼疮


2024年3月,康朴生物研发的小分子1类新药KPG-818胶囊在中国获批临床,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。KPG-818是康朴生物医药设计开发的新一代口服分子胶免疫调节药物,归属E3泛素连接酶复合物CRL4-CRBN调节剂,对靶点CRBN显示出极高的亲和力,可以高效降解与B淋巴细胞发育和增殖密切相关的锌指转录因子Aiolos(IKZF3)和Ikaros(IKZF1,有效调节TNF-α、IL-6、IL-2、IL-10等细胞因子的表达水平。值得一提的是,今年6月,KPG-818用于治疗系统性红斑狼疮的2a期临床研究结果已经发布


康朴生物是一家处于临床阶段的创新型生物医药公司,致力于开发小分子靶向免疫调节创新药物。该公司的研发管线中包含了CRL4-CRBN分子胶蛋白质降解剂产品,正在开发用于治疗系统性红斑狼疮、炎症性肠病、白塞氏病、多发性骨髓瘤等;还包括了多款处于临床前阶段的分子胶-抗体双重靶向药物


 

和径医药:HJ-002-03片
作用机制:EGFR PROTAC
适应症:EGFR突变的晚期非小细胞肺癌

今年4月和6月,和径医药研发的HJ-002-03片该产品相继在中国和美国获批临床,拟开发治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。HJ-002-03片新一代口服、高选择性、广谱EGFR PROTAC,拟开发治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌。该产品旨在解决EGFR小分子抑制剂的耐药问题。和径医药聚焦肿瘤和中枢神经系统等疾病领域的药物开发,该公司研发管线涵盖PROTAC、抗体及小分子等。

 

安斯泰来:ASP3082注射液

作用机制:KRAS G12D PROTAC

适应症:KRAS G12D突变实体瘤


2024年6月,安斯泰来(Astellas)申报的ASP3082注射液在中国获批临床,拟开发用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤。公开资料显示,这是一款新型的小分子PROTAC,它结合并选择性靶向KRAS G12D突变蛋白,通过募集E3泛素连接酶蛋白进行降解。该产品正在国际范围内开展1期临床研究。


根据安斯泰来官网介绍,该公司已经建立了一系列靶向蛋白降解剂研发管线,旨在创造下一代蛋白质降解物,用于治疗癌症和其它多个适应症。ASP3082正是该系列管线中的一款先导产品,其余还包括另一款KRAS G12D降解剂ASP4396以及一款尚处于临床前阶段的泛KRAS降解剂等。


百时美施贵宝:golcadomide胶囊

作用机制:CELMoD分子胶化合物

适应症:大B细胞淋巴瘤


2024年6月,百时美施贵宝旗下新基(Celgene)公司1类新药golcadomide胶囊获批临床,拟开发用于未经治的高危大B细胞淋巴瘤。这是一款新型E3泛素连接酶Cereblon(CELMoD)分子,针对疾病特点做了优化,使其主要分布在淋巴器官在针对B细胞淋巴瘤的1/2期临床研究中,该产品的客观缓解率(ORR)达到91.1%。


百时美施贵宝公司的蛋白稳态(Protein Homeostasis)技术平台使用多种不同的方法来达到降解靶标蛋白的效果,其中包括被称为CELMoD的分子胶类化合物。它们通过与E3泛素连接酶Cereblon结合,改变其底物特异性,让它能够标记与癌症相关的蛋白,促使它们降解。

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