Insight 数据库「医药交易」模块显示，本周全球范围内共发生 30 项医药交易（截至 11 月 1 日），涉及 GSK、诺华、艾伯维、渤健、宜明昂科、扬子江、欧加隆公司等。

其中：

• 诺华超 20 亿美元布局分子胶蛋白降解剂，GSK 3 亿美元预付款收购恩沐生物一款 T 细胞衔接器（TCE）；

• 艾伯维动作频繁，先是约 14 亿美元收购 CNS 新锐获得阿尔茨海默病（AD）疗法，后又斥资 15 亿美元合作开发基于 TCE 平台的新型抗体疗法；

• 部分合作进展不顺，如小野制药放弃收购 Equillium 公司的伊托珠单抗，微芯生物与海正药业则提前终止了糖尿病新药西格列他钠的推广合作；

• 另外还有其他公司达成新合作，涉及小分子胶降解剂、下一代合成肽、CAR-T 等创新产品。

下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的交易案例做介绍，仅供读者参阅。

诺华、艾伯维、GSK等跨国药企布局新疗法

  诺华达成超 20 亿美元合作

Monte Rosa Therapeutics 宣布与诺华达成合作，诺华将获得 MRT-6160 及其他靶向 VAV1 的分子胶蛋白降解剂的全球独家开发、制造和商业化权利。根据协议，Monte Rosa 将获得 1.5 亿美元的预付款，并有资格获得高达 21 亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。

MRT-6160 是一款强效、高选择性口服 VAV1 降解剂，具有潜力成为多种免疫介导疾病的治疗选择，包括多发性硬化、类风湿性关节炎、炎症性肠病和皮肤病。目前，该产品正在健康志愿者中进行 1 期临床试验。

  艾伯维约 15 亿美元合作开发新型抗体疗法

艾伯维和 EvolveImmune Therapeutics 宣布达成一项约 15 亿美元的合作，将利用后者的 T 细胞衔接器（TCE）平台开发针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤的新型抗体疗法。根据协议，EvolveImmune 公司将获得总计 6500 万美元的预付款和股权投资，并有资格获得高达 14 亿美元的里程碑等款项。

EvolveImmune 公司致力于开发潜在「first-in-class」的多功能生物制品，以克服一系列在实体瘤和血液瘤中由癌症引起的免疫缺陷。其专有平台旨在提供强效、选择性和整合性的 T 细胞共刺激，以增强和维持 T 细胞的肿瘤杀伤能力。

  艾伯维 14 亿美元收购 CNS 新锐

艾伯维与 Aliada Therapeutics 宣布达成最终协议，将以约 14 亿美元款项收购 Aliada，并获得其主要项目阿尔茨海默病（AD）疗法 ALIA-1758。这项收购预计将在 2024 年第四季度完成。

Aliada 公司致力于利用新型血脑屏障（BBB）穿越技术开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病创新疗法。ALIA-1758 正是采用其创新递送技术，通过 TfR 将靶向焦谷氨酸化淀粉样蛋白（3pE-Aβ）抗体运输穿越 BBB 的在研 AD 疗法，目前正处于 1 期临床试验阶段。

  渤健 14.5 亿美元布局小分子降解剂

渤健和 Neomorph 公司宣布开展一项研究合作，旨在发现和开发分子胶降解剂，用于治疗阿尔茨海默病及罕见神经系统和免疫系统等疾病。对此，Neomorph 公司将获得总款项可高达 14.5 亿美元的预付款以及各种潜在里程碑付款。

Neomorph 公司专注于开发「不可成药靶点」的分子胶蛋白降解剂。此次合作旨在利用该公司专有的分子胶发现平台，以加速新型小分子治疗性分子胶降解剂的识别和验证，渤健将负责推进临床候选药物的进一步开发和潜在商业化。

  GSK 8.5 亿美元收购恩沐生物一款 TCE

葛兰素史克与恩沐生物（Chimagen）宣布，前者以 3 亿美元的预付款从后者收购一款 TCE 产品 CMG1A46 的全部全球权利。根据协议，恩沐生物将有资格获得该产品的开发和商业里程碑付款，总额为 5.5 亿美元。

CMG1A46 是一种靶向 CD19 和 CD20 的 T 细胞衔接器（TCE），对 CD19 和 CD20 阳性 B 细胞具有高亲和力，对 CD3 具有低亲和力。目前，该产品正在美国和中国进行白血病和淋巴瘤的 1 期临床试验。GSK 计划开发和商业化 CMG1A46，并重点关注 B 细胞驱动的自身免疫性疾病。

其它授权合作

  宜明昂科与扬子江达成合作

宜明昂科与扬子江战略合作签约仪式成功举行，前者将根据协议与扬子江药业集团药物研究院开展各领域合作。双方将在药品研发、生产、销售，以及投融资并购、技术支持与咨询服务等方面开展长期合作，并有望优先在透明质酸酶（皮下药物递送）方面建立合作，开展抗体新药开发。

宜明昂科致力于开发肿瘤免疫疗法，其核心产品 SIRPα-Fc 融合蛋白 IMM01 已进入 3 期临床阶段。该公司创始人、董事长田文志博士表示，期待此次合作能够充分发挥各方的优势和特色，并加速和优化其在研管线的开发进程。

  微芯生物与海正药业提前终止推广合作

微芯生物发布公告称，因原协议相关授权终止，已与海正药业提前终止西格列他钠片（双洛平）的推广合作。该公司将收回原协议约定的西格列他钠片在河南、浙江、江苏等 19 个省份的独家市场推广权，微芯销售团队将负责该药在中国大陆地区的全部推广活动。

西格列他钠是一款过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）全激动剂，已在中国获批用于 2 型糖尿病治疗，并于 2022 年纳入国家医保目录。2020 年 12 月，微芯生物将该产品在中国大陆指定授权区域的市场推广权益独家许可给海正药业。