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市场速递

1）全球首个干细胞数据管理国际标准发布

10月29日，第五届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会在北京召开，会上重点发布了由中国、日本、韩国、德国、英国、美国、法国等多国专家共同协作制定的全球第一个干细胞数据管理国际标准IS0 8472-1:2024。该标准针对生物技术领域数据产生呈爆炸式增长、海量数据共享应用低效等问题，规定了干细胞数据互操作性框架，适用于管理干细胞数据的数据库、数据管理系统、网页接口等，将为干细胞海量数据的高效利用、国际共享和互通互联奠定坚实基础，同时也为后续干细胞数据国际标准研发提供了体系构架。

2）天津推出27条措施全面深化药品监管领域改革

10月29日，天津市药品监督管理局印发《关于深入贯彻党的二十届三中全会精神进一步全面深化药品监管领域改革若干措施》，共制定27条深化药品监管领域改革具体措施。

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资本信息

1）凯莱英前三季度归母净利润同比降67.86%

10月29日，凯莱英发布2024年三季报。前三季度，公司营业收入约41.4亿元，同比减少35.14%；归属于上市公司股东的净利润7.10亿元，同比减少67.86%。

2）益方生物第三季度亏损9855万元

10月29日，益方生物发布2024年三季报。第三季度，公司营收428万元，亏损9855万元。

3）复星医药第三季度净利润5.82亿元

10月29日，复星医药发布2024年三季报。第三季度，公司营收104亿元，同比增长2.3%；扣非净利润5.82亿元，同比增长474%。

4）迈瑞医疗第三季度净利润30.76亿元，同比下降9.31%

10月29日，迈瑞医疗发布2024年第三季度报告。第三季度公司实现营业收入89.54亿元，同比增长1.43%；净利润30.76亿元，同比下降9.31%。

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医药动态

1）德建聪和生物RDSY1801肠溶胶囊获临床许可

10月29日，据CDE官网，德建聪和生物RDSY1801肠溶胶囊获临床许可，拟开展治疗2型糖尿病的研究。

2）科辉智药ARD-885片获临床许可

10月29日，据CDE官网，科辉智药ARD-885片获临床许可，拟开展治疗类风湿关节炎的研究。

3）荣昌生物RC198注射液获临床许可

10月29日，据CDE官网，荣昌生物RC198注射液获临床许可，拟用于治疗局部晚期不可切除/转移性实体瘤患者。

4）三生国健重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液获临床许可

10月29日，据CDE官网，三生国健重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液获临床许可，拟开展治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）的研究。

5）诺华KFA115获临床许可

10月29日，据CDE官网，诺华KFA115获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。