10月28日，礼来注册了GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide的第9项三期临床试验，头对头替尔泊肽用于减重。

该三期临床试验计划入组800例肥胖患者，预计2027年4月完成。

礼来此前围绕Retatrutide已经启动8项三期临床试验，包括5项减重和3项二型糖尿病。

Retatrutide为款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，治疗二型糖尿病的早期临床中表现出优异的降糖、减重疗效。

礼来认为Retatrutide有望在替尔泊肽基础上进一步提高疗效，预期最高剂量可以减重22-24%，主要是脂肪的减少，预计降糖效果可以将Hb1Ac降低2%。

总结

替尔泊肽是目前上市产品中减重疗效最强的GLP-1产品，三靶点的Retatrutide则被礼来作为迭代替尔泊肽的下一代产品。在GLP-1领域的持续成功迭代，也是助推礼来登顶药企市值第一的最大驱动力。