10月28日,礼来注册了GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide的第9项三期临床试验,头对头替尔泊肽用于减重。
该三期临床试验计划入组800例肥胖患者,预计2027年4月完成。
礼来此前围绕Retatrutide已经启动8项三期临床试验,包括5项减重和3项二型糖尿病。
Retatrutide为款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂,治疗二型糖尿病的早期临床中表现出优异的降糖、减重疗效。
礼来认为Retatrutide有望在替尔泊肽基础上进一步提高疗效,预期最高剂量可以减重22-24%,主要是脂肪的减少,预计降糖效果可以将Hb1Ac降低2%。
总结
替尔泊肽是目前上市产品中减重疗效最强的GLP-1产品,三靶点的Retatrutide则被礼来作为迭代替尔泊肽的下一代产品。在GLP-1领域的持续成功迭代,也是助推礼来登顶药企市值第一的最大驱动力。
宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月,高热酷暑气温下,为学..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..关于召开第七届四次理事会的通知
各相关单位: 经研究,四川省医..冉文萍秘书长拜访四川省医药保化品质量
近日,成都高新区生物产业联合会秘..四川省医药保化品质量管理协会 党建工
落实两新工委安排 党纪党史教育不..协会党支部开展党纪教育党课
为继续深入学习贯彻习近平总书记关..学习宣贯省委十二届五次全会精神 促进
为学习宣贯省委十二届五次全会精神..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业: 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..