10月22日，优时比宣布其抗tau蛋白抗体bepranemab治疗前驱期至轻度阿尔兹海默病（AD）的IIa期TOGETHER（AH0003）研究的最新结果将在2024年阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上公布。同时，优时比还宣布终止了与罗氏旗下基因泰克就该药物的合作协议，前者已重新获得bepranemab的全球权益。

2020年7月，罗氏旗下基因泰克与优时比达成合作，以1.2亿美元的首付款和近20亿美元的开发、注册、商业化里程碑付款以及特许权使用费，获得了bepranemab开发和商业化的全球独家许可。

Bepranemab是一种重组的、人源化的IgG4单克隆抗体，特异性靶向人类tau蛋白，该药针对的是tau蛋白的中心区域（氨基酸235–250），靠近微管结合区域（MTBR），与针对tau蛋白其他区域（如N端）的抗体相比，针对中间区域的抗体会更有效地干扰致病性聚集的tau蛋白的细胞间传播。