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市场速递

1）医保局：通过谈判降价和报销，累计为群众减负超7000亿元

9月10日，国务院新闻办公室今天举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，国家医保局介绍相关情况。近年来，我国着力构建多层次医疗保障制度体系，常态化、制度化开展药品、耗材集中带量采购。建立药品目录动态调整机制，六年来，累计新增药品744个，在保障常用药可及性的基础上，提高重大疾病和特殊人群的用药保障水平。六年来，通过谈判降价和医保报销，累计7.2亿人次获益，累计为群众减负超过7000亿元。

2）华大集团回应生物法案：法案将加剧美国本土公司在基因测序领域的垄断态势

日前，美国众议院通过了一项编号为H.R.8333、命名为“BIOSECURE Act”的法案。华大集团对此发布声明表示，该法案的实质，是假借美国国家安全之名，企图以立法手段干预正常市场秩序，妨碍公平竞争，进而实现打击华大等中国生物公司，加强某美国公司在美国基因测序市场垄断地位的目的。

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资本信息

1）华大基因认购绍兴美越医疗产业基金1.49亿元

9月10日，华大基因公告，公司作为有限合伙人以自有资金出资1.49亿元参与认购绍兴美越医疗产业股权投资合伙企业基金份额。

2）君合盟生物完成2亿元B+轮融资

9月10日，君合盟生物制药宣布，完成超2亿元B+轮融资。本轮融资募集资金将主要用于进一步推进其在研产品管线开发，深化严肃医疗及消费医疗领域布局，加快公司产品管线产业化落地及商业化推广。

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医药动态

1）仁合益康RHYK2017获临床许可

9月10日，据CDE官网，仁合益康RHYK2017获临床许可，适用于使用支气管扩张剂后FEV1<70%预计正常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。

2）泰德制药YMP透皮贴剂获临床许可

9月10日，据CDE官网，泰德制药YMP透皮贴剂获临床许可，拟用于治疗围术期睡眠障碍。

3）应世生物IN10018片获临床许可

9月10日，据CDE官网，应世生物IN10018片获临床许可，拟联合HX009，联合或不联合标准化疗用于治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者。

4）志道生物LTC004获临床许可

9月10日，据CDE官网，志道生物LTC004获临床许可，拟开展治疗晚期或转移性恶性肿瘤的研究。

5）融捷康生物RJK-RT2831注射液获临床许可

9月10日，据CDE官网，融捷康生物RJK-RT2831注射液获临床许可，拟开展治疗恶性血液肿瘤的研究。

6）科伦博泰KL-A167注射液获临床许可

9月10日，据CDE官网，科伦博泰KL-A167注射液获临床许可，拟联用注射用SKB264和贝伐珠单抗注射液用于非鳞非小细胞肺癌的治疗。

7）和誉生物ABSK043胶囊获临床许可

9月10日，据CDE官网，和誉生物ABSK043胶囊获临床许可，拟用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

8）华昊中天优替德隆注射液获临床许可

9月10日，据CDE官网，华昊中天优替德隆注射液获临床许可，拟联合贝伐珠单抗用于非小细胞肺癌并伴脑转移患者的治疗。

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