6000万美元首付：岸迈BCMA/CD3双抗基于自免出海 - 四川省医药保化品质量管理协会

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6000万美元首付：岸迈BCMA/CD3双抗基于自免出海
发布时间: 2024-09-05 来源: UmabsDB

2024年9月4日，岸迈生物宣布，和Vignette Bio就BCMA/CD3双抗EMB-06，达成了一项授权许可协议，Vignette将获得大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利。

根据协议，岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。

EMB-06是在岸迈生物的T细胞接合平台下开发的首个TCE分子，目前在中国及澳大利亚进行 I/II期临床试验，该产品结合了岸迈生物自主研发的FIT-Ig双特异性抗体平台和CD3结合域库，以及岸迈生物内部的新药发现和抗体工程能力。这使岸迈生物能够在早期发现阶段针对特定疾病迅速生成和筛选一系列T细胞接合分子，并将能显现出最优药效和安全性特征的TCE候选分子推入临床阶段。

Vignette Bio是一家由Foresite Labs孵化并由Foresite Capital，启明创投美国，Samsara Biocapital，以及Mirae Capital Life Science共同投资的临床阶段公司，岸迈在现金收取首付款的同时还获得了Vignette Bio的部分股权，也是当前出海的主流模式。

近期以来B细胞相关的自免药物交易进入高潮，也有望将难治性自免疾病治疗带入新的高度（阿斯利康再启动一项CD19/CD3双抗在B细胞恶性肿瘤中的联合疗法临床试验）。岸迈也作为国内首批双抗药物的研发者，期待后续能够取得更多管线突破。

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