对于既往接受过治疗的患者（n=39），IRR确定的ORR为46%（95% CI：30，63），其中包括10%的CR和36%的PR。经过额外10个月的随访，更新结果显示44%的患者至少维持12个月的缓解，mDOR为16.7个月（95% CI：7.4，不可评估）。

最常见的治疗相关不良事件包括恶心（50%）、腹泻（43%）、疲劳（32%）和呕吐（29%）。治疗相关的严重不良事件发生率为14%，其中最常见的是结肠炎（3%）。报告了一例5级治疗相关不良事件，即颅内出血。

Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Mektovi则是一种口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键蛋白（RAS-RAF-MEK-ERK）。已在许多癌症中发现该通路的异常激活，包括黑色素瘤、结直肠癌（CRC）和NSCLC。去年10月，Pierre Fabre Laboratories的合作伙伴辉瑞宣布这一组合疗法获得FDA的批准，治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。