OMX-0407：公布1a期临床试验数据

iOmx Therapeutics公司宣布，其潜在“first-in-class”的选择性SIK抑制剂OMX-0407的1a期临床试验已顺利完成，即将启动1b期临床试验。OMX-0407能够通过调控酪氨酸激酶信号直接干扰肿瘤细胞增殖。除了这种直接作用方式外，OMX-0407还能通过增强肿瘤坏死因子等死亡受体配体引发的肿瘤细胞凋亡，重塑肿瘤微环境。

初步数据显示，OMX-0407单药治疗是安全且耐受性良好的。OMX-0407对经过多次治疗的晚期实体瘤患者有抗癌活性。其中，一名对多种化疗药物耐药的患者达到了持久的完全缓解（CR），所有肿瘤病灶均消失。此外，生物标志物分析表明，循环血细胞中存在确凿的药理活性证据。

GT-02287：公布1期临床试验数据

Gain Therapeutics宣布其用于治疗帕金森病的在研变构小分子GT-02287在1期试验中获得积极结果。GT-02287是一种口服变构蛋白调节剂，具有可穿越血脑屏障的小分子量。该药物可恢复溶酶体蛋白酶葡萄糖脑苷脂酶（GCase）的功能，该酶由于GBA1基因突变（与帕金森病相关的最常见遗传异常）或其他与年龄相关的压力因素而发生错误折叠和受损。

在帕金森病的临床前模型中，GT-02287恢复了GCase酶功能，减少了聚集的α突触核蛋白、神经炎症和神经元死亡，提高了多巴胺水平，改善动物的运动功能和认知能力，可能具有减缓帕金森病进展的潜力。此外，GT-02287显著降低了血浆神经丝轻链（NfL）水平，这是一种神经退行性疾病的生物标志物。

此次公布的结果显示，GT-02287存在于受试者的脑脊液中，并与外周靶标相结合。在具良好安全性与耐受性的口服剂量下，该药物的血浆水平达到治疗性水平，并可抵达中枢神经系统并与靶标相结合，显示GT-02287是潜在的帕金森病疗法，无论患者是否具有GBA1突变。Gain Therapeutics预计在今年第四季度启动该疗法的1b期临床试验。

Exidavnemab：公布1期临床试验数据

BioArctic公司公布了其靶向聚集的α突触核蛋白的单克隆抗体exidavnemab的两项与艾伯维合作开展的1期研究的积极结果。该候选药物旨在治疗帕金森病等神经退行性疾病。结果显示，85名接受了exidavnemab静脉注射或皮下注射的受试者对治疗的总体耐受性良好。Exidavnemab的半衰期约30天，对聚集的α突触核蛋白具有高亲和力和选择性，这是其在大脑中保持高靶点结合力的关键。

OCU410ST：1/2期临床试验完成第三个队列的给药

Ocugen公司宣布，其针对Stargardt病开发的候选基因疗法OCU410ST的1/2期临床试验已完成第三个队列的给药。OCU410ST利用腺相关病毒（AAV）递送平台在视网膜递送RORA基因，可调节与Stargardt病相关的通路，例如脂褐素形成、氧化应激、炎症、细胞存活网络等。

FTX-101：IND申请获得FDA许可

Find Therapeutics公司宣布，美国FDA已经批准了FTX-101的IND申请，该公司计划在2024年第四季度启动FTX-101在健康志愿者中的1期临床研究。FTX-101是一种潜在“first-in-class”的髓鞘再生剂，旨在恢复慢性视神经病变患者的视力。FTX-101是一种经过合理设计的治疗肽，靶向Plexin A1和Neuropilin 1。Plexin A1和Neuropilin 1是大脑中存在的一种受体复合物，已被证明参与了少突胶质细胞前体细胞迁移和分化成髓鞘化少突胶质细胞的过程。临床前数据显示，FTX-101在脱髓鞘模型中具有很强的髓鞘修复活性。

ID110521156：IND申请获得韩国食品药品安全部许可

Yunovia公司宣布，韩国食品药品安全部（MFDS）已批准其口服的小分子GLP-1受体激动剂ID110521156用于治疗糖尿病和肥胖的IND申请，可启动1期多剂量递增（MAD）研究。ID110521156具有与GLP-1激素相同的作用，包括促进体内胰岛素的合成和分泌、降低血糖水平、调节胃肠道运动以及抑制食欲。作为一款小分子疗法，ID110521156与当前的标准治疗肽类注射剂相比，具有制造方便和使用简便等差异化特性。

Yunovia已于2024年7月完成了ID110521156的1期单剂量递增研究，包括食物效应研究。结果显示，ID110521156的耐受性良好，有望作为一种每日一次疗法。

MB097、MB310：获批在欧盟和英国启动1b期临床试验

Microbiotica公司宣布，其开发的两款活体生物治疗产品（LBP）MB097和MB310已获得监管部门的批准，可以在选定的欧盟国家和英国启动临床研究。MB097是一种每日一次的口服LBP，由九种细菌菌株组成，能够提供免疫检查点抑制剂（ICI）反应所需的微生物组信号，旨在提高ICI的疗效。临床前研究表明，MB097能够刺激免疫系统的核心途径，激活细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞，使其能够杀死肿瘤细胞。此次开展的1b期研究将评估MB097联用PD-1抑制剂pembrolizumab治疗晚期黑色素瘤的安全性和疗效。