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浅谈默沙东与科伦博泰的分合,双抗ADC或是下一个热门
发布时间: 2024-08-23     来源: CPHI制药在线

8月20日,科伦博泰1类新药「注射用芦康沙妥珠单抗」的上市申请获CDE受理,而同月该药被CDE纳入优先审评,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

 

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值得一提的是,这是芦康沙妥珠单抗在国内申报的第二项适应症。2023年12月,芦康沙妥珠单抗(SKB264)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的上市申请获CDE受理。


芦康沙妥珠单抗是科伦博泰研发的一款TROP2靶向抗体偶联药物(ADC),由具有高亲和力和靶向性的人源化抗TROP2单抗,通过稳定性经过优化的CL2A连接子与自研毒素小分子T030(拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)结合而成,药物抗体比(DAR)平均高达7.4。


芦康沙妥珠单抗被开发用于治疗多种肿瘤,如NSCLC、乳腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、鼻咽癌。其中在NSCLC领域,芦康沙妥珠单抗被开发单药治疗经治EGFR突变NSCLC、经治EGFR突变非鳞NSCLC,联合帕博利珠单抗用于NSCLC的一线治疗、新辅助治疗和维持治疗,以及联合KL-A167一线治疗驱动基因阴性NSCLC。


此次芦康沙妥珠单抗申报新适应症正是基于临床试验OptiTROP-Lung03的积极数据。该研究旨在评估芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)每两周(Q2W)5mg/kg静脉注射对比多西他赛治疗接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC的疗效和安全性,结果显示:与接受多西他赛治疗的对照组相比,芦康沙妥珠单抗组无论是确认的客观缓释率(ORR)方面,还是无进展生存期(PFS)方面,在预设分析中都具有统计学和临床意义上的显著改善。


总体来看,芦康沙妥珠单抗潜力不可小觑,默沙东对其更是青睐有加。2022年5月,默沙东从科伦博泰获得芦康沙妥珠单抗在大中华区以外的独家开发、使用、制造及商业化授权,据悉交易金额超14亿美元。


除了芦康沙妥珠单抗,默沙东仅就ADC就多次牵手科伦博泰:2022年7月,默沙东引进CLDN18.2 靶向ADC;2022年12月,默沙东就科伦博泰7种不同在研临床前ADC候选药物签署独占许可及合作协议。值得一提的是,这三次交易潜在总金额突破百亿美元,将国产ADC出海推向高潮。


然而,近来默沙东与科伦博泰出现“裂痕”,默沙东退还了CLND18.2靶向ADC SKB315的权益,同时选择行使双抗ADC SKB571大中华区以外权利。其实早在2023年10月,默沙东就与科伦博泰终止了两款ADC的合作。


默沙东为何如此反复?笔者推测这与其在ADC领域的布局有很大关系。在与科伦博泰就ADC达成三次合作后,默沙东于2023年10月与第一三共就三款ADC候选药物patritumab deruxtecan(HER3-DXd)、ifinatamab deruxtecan(I-DXd)和raludotatug deruxtecan(R-DXd)签署一项220亿美元的全球开发和商业化协议。


虽然SKB315的作用靶点与默沙东从第一三共引进的三款ADC不同,但其研发进度较慢,目前处于1期临床。而CLND18.2是药企争相布局的热门靶点,研发药物包括单抗、双抗、ADC、CAR-T等,其中首款CLND18.2靶向单抗Vyloy(zolbetuximab)已于今年4月在日本被批准用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌。仅ADC领域,康诺亚/乐普生物/阿斯利康的CMG901、信达生物的IBI343、恒瑞医药的SHR-A1904和礼新医药的LM302均已进入3期注册临床研究。这也许就是默沙东放弃CLND18.2靶向SKB315的原因。


虽放弃了SKB315,但默沙东却看好SKB571。SKB571是一款新型双抗ADC,被开发用于治疗肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤,当前处于临床前阶段。临床前研究显示:SKB571在多种人源肿瘤异种移植(PDX)模型和食蟹猴中均展现出良好的抗肿瘤效果及安全性。


为何默沙东会选择处于临床前的SKB571,而放弃处于1期阶段的SKB315?这可能与双抗ADC是药物研发热门方向有关。目前,ADC、双抗均已取得很大的成功,获批药物数量均已超过10款,在研药物也不在少数,整体来看这两个赛道竞争已十分激烈,但目前布局双抗ADC的企业却相对较少。


据不完全统计,目前全球在研双抗ADC并不多,仅十几款进入临床试验阶段。其中BL-B01D1、JSKN-003进展较快,已进入3期临床。虽然SKB571还处于临床前阶段,但作用靶点未知,研发进度在同类靶点中可能并不算慢。而且,无独有偶的是,今年2月,BMS斥资84亿美元从百利天恒引进了BL-B01D1,这或许更增强了默沙东选择SKB571的决心。


此外,值得一提的是,我国药企在双抗ADC领域表现突出,这或许会引起下一波双抗ADC出海潮。 

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