当前位置: 首页 > 新闻 > 国内新闻
国内新闻
国内首个KRAS G12C抑制剂获批上市!
发布时间: 2024-08-23     来源: 贝壳社

8月21日,信达生物宣布其达伯特®(氟泽雷塞片,KRAS G12C抑制剂)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,成为中国首个获批的KRAS G12C抑制剂。

 

氟泽雷塞是一款高效口服KRAS G12C小分子抑制剂,通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基,抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平;临床前半胱氨酸选择性测试,也显示了氟泽雷塞对于该突变位点的高选择性抑制效力。此外,氟泽雷塞抑制KRAS蛋白后可进而抑制下游信号传导通路,诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞,达到抗肿瘤效果。

 

2021年9月,信达生物与劲方医药宣布达成全球独家授权协议,信达生物获得氟泽雷塞片在中国(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)的开发和商业化权利。

 

据悉,本次获批是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究(NCT05005234)结果。研究旨在评估氟泽雷塞单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和疗效。

 

该注册研究最新结果于国际学术期刊《胸部肿瘤学杂志》(Journal of Thoracic Oncology, JTO)全文发表。结果显示,氟泽雷塞总体耐受性良好。截至2023年12月13日,共有116例NSCLC受试者纳入分析。独立影像学评审委员会(IRRC)评估的确认的客观缓解率(cORR)达49.1% (95% CI: 39.7-58.6);疾病控制率(DCR)达90.5% (95%CI: 83.7, 95.2)。中位缓解持续时间(DoR)未达到。中位无进展生存期(PFS)9.7个月(95%CI: 5.6-11.0),中位生存期(OS)尚未达到。 

代理服务