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市场速递

1）贝达药业通过美国FDA现场核查

8月20日，贝达药业公告，公司及Xcovery在美国FDA官网查询到以零缺陷通过了上述现场核查。这表明公司及Xcovery的质量体系符合美国FDA的要求。然而，通过PAI现场核查后，还需同步开展FDA CDER审评，审评通过、药品注册获批后方可在美国上市销售，短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。

2）爱尔眼科：目前不涉及AI眼镜相关业务

8月20日，爱尔眼科在互动平台表示，公司视光服务项目主要包括医学配镜业务，如光学镜架、镜片和角膜接触镜等，目前不涉及AI眼镜相关业务。

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资本信息

1）安图生物上半年净利润6.19亿元

8月20日，安图生物发布2024年半年报，报告期内公司实现营业收入22.07亿元，同比增长4.70%；归属于上市公司股东的净利润6.19亿元，同比增长13.49%。

2）艾力斯上半年净利润同比增长214.82%

8月20日，艾力斯发布2024年半年报。报告期内公司实现营业收入15.76亿元，同比增长110.57%；净利润6.56亿元，同比增长214.82%。

3）中国医药上半年净利润3.25亿元

8月20日，中国医药发布2024年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入177.97亿元，同比下降17.70%；归属于上市公司股东的净利润3.25亿元，同比下降40.19%。

4）重药控股上半年净利润2.38亿元

8月20日，重药控股发布2024年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入397.79亿元，同比下降2.30%；归属于上市公司股东的净利润2.38亿元，同比下降53.65%。

5）诺诚健华上半年亏损缩窄

8月20日，诺诚健华发布2024年半年度报告。报告期内，公司亏损2.68亿元，相较去年同期（亏损4.29亿元）缩窄。

6）同源康医药将在港交所正式上市

8月20日，创新药企同源康医药将在港交所正式上市，截至收盘股价上涨13.22%，最新市值50.8亿港币。

7）归创通桥上半年盈利0.69亿元

8月20日，归创通桥发布2024年半年度报告。报告期内，公司营业收入达到3.66亿元，同比增幅59.0%；同期实现净利润0.69亿元。

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医药动态

1）辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗获临床许可

8月20日，据CDE官网，辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗获临床许可，拟用于60岁及以上成人的主动免疫，以预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。

2）致根医药ZG-002片获临床许可

8月20日，据CDE官网，致根医药ZG-002片获临床许可，拟用于治疗中重度斑块状银屑病。

3）赛诺菲替利珠单抗注射液拟优先审评

8月20日，据CDE官网，赛诺菲替利珠单抗注射液拟优先审评，适用于成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者，以延缓3期1型糖尿病发病。

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