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13家创新药公司获融资;CAR-T细胞疗法新锐获超1亿美元支持 | 一周融资
发布时间: 2024-08-06     来源: 创鉴汇

据创鉴汇不完全统计,上周(7月29日至8月4日)全球大健康领域共披露融资事件28起,总额近45亿元。按照金额划分,亿元及以上融资11起。按照已披露的融资轮次划分,早期融资(B轮以前)16起,中后期融资(B轮及以后)7起。生物医药领域共13家公司获融资,涉及药物类型包括CAR-T细胞疗法、寡核苷酸疗法、蛋白降解疗法等。
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#01

Outpace Bio完成1.44亿美元B轮融资

关键词:CAR-T细胞疗法

最新融资:1.44亿美元B轮

本轮投资机构:RA Capital Management、Sahsen Ventures、Sheatree Capital、Surveyor Capital、百时美施贵宝等

8月1日,Outpace Bio公司宣布完成超额认购的B轮融资,筹集1.44亿美元,获得的资金将用于推进多种T细胞候选疗法,以期在实体肿瘤治疗中获得早期临床概念验证。该公司的主打项目OPB-101是一种针对间皮素的CAR-T细胞,利用Outpace的专有技术OUTSMART、OUTLAST、OUTSPACER和OUTSAFE进行增强,计划于2025年获得IND许可并首次在晚期铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行给药。此外,这些资金还将支持Outpace利用其模块化技术平台扩展未来的产品线。

#02

AIRNA完成9000万美元A轮融资

关键词:寡核苷酸药物

最新融资:9000万美元A轮

本轮投资机构:Alexandria Venture Investments、ARCH Venture Partners、Forbion、ND Capital、Ono Venture Investment

8月1日,AIRNA公司宣布成功完成超额认购的6000万美元融资,使A轮融资总额达到9000万美元。获得资金将用于推进该公司的主要候选药物进入临床试验,并进一步开发AIRNA的广泛管线。AIRNA在ARCH Venture Partners的支持下成立,致力于基于联合学术创始人Thorsten Stafforst博士和Jin Billy Li博士发表的开创性研究,创造新一代RNA疗法。AIRNA通过其RESTORE+平台开发药物,该平台优化寡核苷酸序列、化学和递送,以实现精确、高效和安全的RNA编辑。AIRNA的首个候选药物是一种潜在“best-in-class”的治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的药物,这是一种与严重的肺部和肝脏疾病相关的遗传性疾病。

#03

泽安生物医药完成超2000万美元A轮融资

关键词:免疫疗法

最新融资:超2000万美元A轮

本轮投资机构:高瓴创投、龙磐资本、启明创投、顺为资本、险峰旗云

7月30日,泽安生物医药(LTZ Therapeutics)宣布完成A轮融资,募集金额超过2000万美元。自2022年成立以来,公司已累计募资约5000万美元。LTZ致力于研发以“髓系细胞衔接器”技术平台(Myeloid Engager Platform)为基础的新型免疫疗法,以更好应对癌症和自身免疫性疾病等领域的未满足临床需求。本轮新募资金将主要用于加速LTZ管线的开发,包括申报临床批件(IND)、启动首个品种LTZ-301的1期临床研究和第二个品种LTZ-232的IND-enabling工作、快速推进其他在研项目等;此外,还将用于进一步扩充全球团队。 

#04

神济昌华完成近亿元Pre-A轮融资

关键词:基因疗法

最新融资:近亿元Pre-A轮

本轮投资机构:传化资本、三美投资、中博聚力、中关村资本

8月1日,神济昌华宣布完成了近亿元Pre-A轮融资,本轮所融资金将主要用于神济昌华首个管线SNUG01的IND申报及其他管线产品的推进等。神济昌华成立于2021年11月,是一家专注于神经系统疾病基因治疗的生物医药公司,核心管线源于清华大学医学院贾怡昌教授实验室在神经科学领域十余载的基础科研成果。SNUG01是神济昌华首个进入临床试验阶段的基因治疗药物,适应症为肌萎缩侧索硬化(ALS),其以AAV为载体,采用一个潜在“first-in-class”治疗靶点,在临床前动物实验中展现出显著的神经元保护作用。SNUG01正在北京大学第三医院开展研究者发起的临床研究(IIT),并已完成四例受试者入组。

#05

ADEL完成170亿韩元B轮融资

关键词:抗体、蛋白降解疗法

最新融资:170亿美元B轮

本轮投资机构:韩国产业银行、Mint Ventures、Smilegate Investment、Stone Bridge Ventures、元大金控集团

8月1日,ADEL宣布完成170亿韩元B轮融资。ADEL是一家于2016年创立的公司,致力于开发神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病)的新药和诊断生物标志物。主要项目ADEL-Y01是一种tau抗体,不作用于正常的tau蛋白,但选择性抑制乙酰化tau蛋白(tau-acK280)。去年9月,该公司获得FDA的1期临床试验(IND)批准,今年2月,ADEL-Y01开始为1a/1b期临床试验的首批患者给药,评估其安全性和耐受性。此外,该公司正在开发一种使用自噬(一种体内降解系统)的靶向蛋白质降解(TPD)平台技术。与其他降解系统相比,该技术对于退行性脑疾病有独特潜力,有望去除错误折叠的蛋白质和病理性聚集体 

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