Asceneuron今天宣布完成超额认购的1亿美元C轮融资，以推进其在研OGA抑制剂ASN51用于治疗神经退行性疾病的临床开发。此次融资由Novo Holdings领投，新投资者EQT Life Sciences-LSP Dementia Fund、OrbiMed和SR One加入，现有投资者M Ventures、Sofinnova Partners、GSK Equities Investments Limited和强生创新（JJDC）也参与其中。

该笔融资将用于推进Asceneuron的主打项目ASN51进入治疗阿尔茨海默病的2期临床开发阶段。ASN51是一种口服小分子药物，旨在抑制与蛋白质聚集有关的酶OGA。通过阻止tau蛋白的聚集，以减缓阿尔茨海默病的进展。OGA抑制还显示出阻止其他神经退行性疾病（包括帕金森病和肌萎缩侧索硬化）的核心蛋白质聚集的潜力。

ASN51独特的作用方式和方便的口服配方使其成为阿尔茨海默病患者的潜在理想疗法。Asceneuron已完成五项1期临床试验，证明其可被中枢神经系统吸收，并展现与OGA酶的高结合率。Asceneuron计划于今年晚些时候启动其第一项2期临床研究。