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12家创新药公司获融资!超2亿元助力中国抗感染药物新锐 | 一周融资
发布时间: 2024-07-02     来源: 创鉴汇

据创鉴汇不完全统计,上周(6月24日至6月30日)全球大健康领域共披露融资事件27起,总额超80亿元。按照金额划分,亿元及以上融资15起。按照已披露的融资轮次划分,早期融资(B轮以前)14起,中后期融资(B轮及以后)8起。生物医药领域共12家公司获融资,涉及药物类型包括基因疗法、抗体偶联药物、核酸药物等。
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#01

Formation Bio完成3.72亿美元D轮融资

关键词:AI药物

最新融资:3.72亿美元D轮

本轮投资机构:Lachy Groom、SV Angel、Thrive Capital、红杉资本、赛诺菲风险投资公司等

6月27日,Formation Bio宣布已完成3.72亿美元的D轮融资,所得资金预计将用于引进候选药物、扩展AI能力两个方面。该公司旨在构建AI赋能的技术平台,加速药物开发和临床试验的各个方面,通过与生物技术和医药公司合作,引进在研疗法,并将这些项目推进到临床概念验证以及更远的开发阶段。在AI赋能药物开发方面,通过其科技驱动的运营模式,Formation Bio能够更快、更高效地进行临床试验,简化了如研究启动、参与者招募、数据管理、数据库锁定和临床试验收尾等活动。基于其技术、数据和运营基础,Formation Bio能够迅速在平台中整合大型语言模型(LLM)、AI模型和应用程序。该公司的目标是,在专家人类监督和强化的基础上,精细调整和定制的LLM可以自动化许多核心药物开发功能。

#02

Exsilio Therapeutics完成8200万美元A轮融资

关键词:基因疗法

最新融资:8200万美元A轮

本轮投资机构:Invus、J.P. Morgan Life Sciences Private Capital、奥博资本、康禧全球投资基金、诺华风险基金等

6月25日,Exsilio Therapeutics公司宣布走出隐匿模式,并完成8200万美元的A轮融资。Exsilio将利用这笔资金推进其基于自然界中可编程遗传元件的基因药物。这些元件可以通过mRNA编码,它们能够精确地将新基因插入到细胞DNA中的安全位点,具有可重复给药的潜力。Exsilio的跨学科团队已经建立了一个药物发现和开发平台,结合预测性的计算机模型和传统实验,以发现和设计这些用于将治疗性基因整合到安全位点的元件。由于Exsilio的疗法使用mRNA编码,它们可以使用现有的脂质纳米颗粒(LNP)平台进行递送。这些平台具有安全、高效、可扩展且成本效益高等多种特征。

#03

安帝康生物完成超2亿元A轮融资

关键词:小分子药物

最新融资:超2亿元A轮

本轮投资机构:华金大道、华金投资、嘉兴新创创投、嘉睿未来之星、金沙江联合润璞医疗基金等

6月25日消息,安帝康生物正式宣布已于日前完成超2亿元A轮融资。本轮所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发,特别是加速其自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦(代号ADC189)片剂和颗粒剂的儿童患者临床试验和商业化进度。安帝康生物是一家专注于呼吸感染和疼痛领域开发创新性治疗药物的创新医药企业。据介绍,该公司的核心管线、具有“一粒治愈”潜力的抗流感新药玛氘诺沙韦已取得重大临床进展。其中,在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照2/3期临床研究中,玛氘诺沙韦片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性已经达到主要终点,所有流感症状中位缓解时间较安慰剂组改善了26.543%,差异具有统计学极显著性意义(P<0.0001)。

#04

拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资

关键词:抗体偶联药物(ADC)

最新融资:超亿元Pre-A轮

本轮投资机构:德诚资本

6月27日消息,拓济医药(Phrontline Biopharma)宣布完成超亿元Pre-A轮融资。本轮融资后,拓济医药将加大研发投入力度,加快多个临床前管线推进,升级自有技术平台。拓济医药成立于2022年初,专注于开发源头创新的ADC药物,尤其是双抗ADC。据悉,该公司的技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术——毒素、连接子、偶联方式、抗体。目前,该公司已开发多个双抗ADC候选药物。TJ101是该公司的核心研发项目,拟开发适应症包括肺癌、头颈癌等多种实体瘤。在多种临床前肿瘤模型中,与同靶点单抗ADC相比,TJ101已体现出更优的肿瘤选择性和生长抑制效果。

#05

时夕生物完成数千万元天使+轮融资首关

关键词:核酸药物

最新融资:数千万元天使+轮

本轮投资机构:百济神州生物岛创新中心、北京生命园创投、天图投资、晓池资本、雅亿资本

6月28日消息,核酸药物研发公司时夕生物宣布完成数千万元天使+轮融资首关。根据新闻稿,本轮融资将用于该公司核心项目的研发、临床申报和团队补充。时夕生物成立于2021年12月,是一家专注于开发创新核酸药物的生物医药公司。该公司通过RNA编辑技术平台,聚焦适应症领域包括心脑血管疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、抗衰老等巨大未被满足临床需求的领域。时夕生物目前正在推进的首发管线用于治疗神经系统疾病,已完成前期分子的研究,目前正在临床前阶段,预计2025年申报IND。 

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