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市场速递

1）普门科技拟投资10亿元建设体外诊断试剂产业化项目

6月25日，普门科技公告，拟与安徽和县经济开发区管理委员会签署《投资协议书》及《补充投资协议书》，在安徽和县经开区浦和园区投资建设体外诊断试剂产业化项目。项目计划总投资10亿元，其中固定资产投资约6亿元。

2）沃森生物与艾博生物终止合作

6月25日，沃森生物发布公共表示，终止与艾博生物关于新型冠状病毒 mRNA 疫苗和带状疱疹 mRNA 疫苗的技术开发合作，并签署《终止协议》。

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资本信息

1）安帝康生物完成超2亿元A轮融资

6月25日，嘉兴安帝康生物宣布，已于日前完成超2亿元A轮融资，本轮所募资金将用于加速其自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦片剂和颗粒剂的儿童患者临床试验和商业化进度。

2）复星医药拟私有化复宏汉霖

6月24日，复星医药公告表示，控股子公司复星新药拟以现金及/或换股方式，以24.60元/H股价格收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的全部复宏汉霖股份，并私有化复宏汉霖。

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药械动态

1）司美格鲁肽减肥适应症获批

6月25日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽新适应症获批，作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者。

2）先声药业恩立妥获批

6月25日，先声药业宣布，EGFR的抗体药物恩立妥获批上市，适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。

3）默沙东K药新适应症获批

6月25日，默沙东宣布，PD-1抑制剂帕博利珠单抗新适应症获批，具体为联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。

4）强生BCMA/CD3双抗获批

6月25日，强生宣布，BCMA/CD3双抗特立妥获批，适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。

5）济群生物GP51801注射液获批临床

6月25日，据CDE官网，济群生物GP51801注射液获批临床，拟用于治疗下肢外周动脉疾病（PAD）患者。

6）正大天晴注射用重组人凝血因子Ⅷ获批临床

6月25日，据CDE官网，正大天晴注射用重组人凝血因子Ⅷ获批临床，拟用于≥12 岁血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的按需治疗及围手术期替代治疗。

7）石药集团SYS6020注射液获批临床

6月25日，据CDE官网，石药集团SYS6020注射液获批临床，拟开展治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的研究。

8）百诚医药立他司特滴眼液获批临床

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