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20多款1类新药在中国获批临床,来自辉瑞、默沙东、海思科等公司
发布时间: 2024-06-24     来源: 医药观澜

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,近两周以来,有20余款1类新药首次获得临床试验默示许可(IND)。通过梳理,这些新药涵盖小分子新药、分子胶、抗体偶联药物(ADC)、单抗、三抗等,涉及靶点包括了DGKα、LSD1、THR-β、DHX33、KRAS G12D、CD38等等。本文将对其中部分产品进行简要介绍。

 

海思科:HSK42360片

作用机制:BRAF V600抑制剂

适应症:BRAF V600突变晚期实体瘤


根据海思科公告介绍,HSK42360是该公司自主研发的一种靶向BRAF V600突变且具有脑透性的小分子抑制剂,临床拟用于治疗BRAF V600突变晚期实体瘤。临床前研究结果显示,HSK42360在多个BRAF V600突变的实体瘤药效模型中展现出较好的抗肿瘤药效,同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗,是一款具有开发潜力的小分子抗肿瘤药物。


CASI Pharmaceuticals:CID-103注射液

作用机制:抗CD38单抗

适应症:多发性骨髓瘤


CID-103是凯信远达(CASI)在研的一款可特异性识别人CD38表位的单克隆抗体,可通过激活效应T细胞和NK细胞来达到杀死肿瘤细胞的目的。该产品本次在中国获批临床,适用于既往接受治疗的复发和难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成年患者的治疗。值得一提的是,凯信远达于2022年5月与天石同达医药达成合作,授予后者CID-103用于治疗自身免疫疾病的全球独家许可权。


开悦生命:KY386注射用浓溶液

作用机制:DHX33抑制剂

适应症:DHX33阳性恶性肿瘤

 

根据开悦生命新闻稿介绍,KY386注射用浓溶液是该公司自主研发的一款高效、选择性的新型DHX33抑制剂,本次获批临床的适应症为DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性肿瘤。DHX33是一种细胞内的RNA解旋酶家族蛋白,具有促进细胞增殖作用,在癌症的发病机制上发挥着重要作用。开悦生命在RNA解旋酶药物研发领域有逾十年的基础研究经验。

 

辉瑞:PF-07264660注射液、PF-07275315注射液

作用机制:三抗

适应症:特应性皮炎


辉瑞(Pfizer)两款1类新药获批临床,二者均拟开发治疗成人中度至重度特应性皮炎。根据辉瑞公开资料,这两款产品均为三特异性抗体,其中PF-07264660为抗IL-4/IL-13/IL-33三抗,PF-07275315为抗IL-4/IL-13/TSLP三抗这两款三特异性抗体在更有效阻断IL-4/IL-13信号通路的同时,可以通过抑制TSLP产生更广泛的效果,或者通过抑制IL-33通路进一步抑制瘙痒,有望对治疗特应性皮炎产生更好的疗效。


百时美施贵宝:golcadomide胶囊

作用机制:分子胶

适应症:大B细胞淋巴瘤


百时美施贵宝旗下新基(Celgene)公司1类新药golcadomide胶囊获批临床,拟开发用于未经治的高危大B细胞淋巴瘤。这是一款新型E3泛素连接酶Cereblon(CELMoD)分子,针对疾病特点做了优化,使其主要分布在淋巴器官在针对B细胞淋巴瘤的1/2期临床研究中,该产品的客观缓解率(ORR)达到91.1%。截至目前,百时美施贵宝公司已有多款分子胶新药在中国获批或启动3期临床。

 

默沙东:bomedemstat胶囊

作用机制:LSD1抑制剂

适应症:原发性血小板增多症
Bomedemstat胶囊(MK-3543)是一款口服赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂。2022年11月,默沙东(MSD)以约13.5亿美元现金收购Imago公司,从而获得后者这款处于2期临床阶段的主要候选药物。该产品本次在中国获批临床,拟开发治疗原发性血小板增多症LSD1是一种表观遗传调节蛋白,可调节骨髓干细胞的成熟,亦在许多血液肿瘤中扮演重要角色,被认为是治疗许多高死亡率血液肿瘤的新兴靶点之一。

拜耳:BAY 2862789口服溶液、BAY 3018250

作用机制:DGKα抑制剂抗a2AP的蛋白质药物

适应症:晚期实体瘤、脑卒中


拜耳(Bayer)公司两款1类新药在中国获批临床BAY 2862789口服溶液为一款小分子DGKα抑制剂拟用于治疗晚期实体瘤,DGKα特异性抑制剂治疗癌症有望发挥抑制癌细胞增殖、同时激活T细胞功能的双重抗癌作用。BAY 3018250为一款a2AP的蛋白质类药物,拟用于治疗急性缺血性脑卒中。α2-抗纤溶酶(a2AP)是一种纤溶酶抑制剂,与缺血性卒中、组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗失败的风险增加有关。

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