据创鉴汇不完全统计，上周（6月10日至6月16日）全球大健康领域共披露融资事件30起，总额超70亿元。按照金额划分，亿元及以上融资14起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）15起，中后期融资（B轮及以后）11起。生物医药领域共9家公司获融资，双特异性抗体、抗体偶联药物为研发热门。



#01
Santa Ana Bio完成1.68亿美元融资

关键词：双特异性抗体

最新融资：1.68亿美元A轮及B轮

本轮投资机构：Access Biotechnology、Andreessen Horowitz、谷歌风投（GV）、RTW Investments、TPG Biotech等

6月13日，Santa Ana Bio宣布走出隐匿模式，该公司已完成总计1.68亿美元的A轮和B轮融资，致力于开发治疗炎症性和自身免疫疾病的精准疗法。Santa Ana Bio利用蛋白质组学和转录组学等方法精准地细分特定患者亚群，并识别仅存在于致病细胞类型上的靶点。自公司于2022年成立以来，该公司已经推进了三个研发项目，计划明年开始进入临床阶段。其中，进展较快的SAB01抑制c-Kit，这是一个在驱动各种过敏性疾病的肥大细胞上已验证的靶点。在体外和体内实验中，SAB01显示了对肥大细胞的条件性活性。SAB01预计明年开始在慢性诱导性荨麻疹患者中进行1期临床试验。

#02
Bright Peak Therapeutics完成9000万美元融资

关键词：抗体偶联药物

最新融资：9000万美元C轮

本轮投资机构：Alexandria Venture Investments、Fidelity Management & Research Company、Invus、Johnson & Johnson Innovation、KB Investment等

6月11日，致力于开发下一代多功能免疫疗法的Bright Peak Therapeutics公司，宣布在C轮融资中筹集了9000万美元。本次C轮融资所得资金将用于推动该公司的主打项目BPT567进入临床试验，并加速开发该公司一系列下一代免疫疗法。BPT567是一款类似于抗体偶联药物（ADC）的潜在“first-in-class”PD-1/IL18免疫偶联物，旨在同时阻断PD（L）-1检查点通路并靶向IL-18信号。在临床前模型中，BPT567通过阻断PD-1，并特异性靶向IL-18介导的信号，表现出显著的协同抗肿瘤活性。根据新闻稿，BPT567可能会是首个进入临床的PD-1/IL18免疫偶联物，该疗法用于治疗实体瘤的1/2a期试验预计于2024年下半年启动。

#03
InduPro完成8500万美元A轮融资

关键词：抗体偶联药物、双特异性抗体

最新融资：8500万美元A轮

本轮投资机构：Emerson Collective、Euclidean Capital、MRL Ventures Fund、The Column Group、Vida Ventures

6月14日，InduPro宣布8500万美元A轮融资。InduPro是一家致力于研究蛋白质空间关系、用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新疗法的研发。新一轮资金将投入于其新型双特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）的开发，以及首个靶向癌症组织的临床预期候选产品的研发。InduPro通过利用固有的或诱导的蛋白质接近性，在各种疾病环境中治疗性地靶向细胞表面蛋白。通过使用其专有的高分辨率邻近标记技术精确绘制蛋白质邻域图谱，该公司正在发现对特定疾病生物学具有高度选择性的新型共靶点对。

#04
Adcytherix获得3000万欧元资金

关键词：抗体偶联药物

最新融资：3000万欧元种子轮

本轮投资机构：Dawn Biopharma、Pontifax Venture Capital、Pureos Bioventures、RA Capital Management

6月11日，Adcytherix宣布成立并获得3000万欧元的种子资金，用于开发新型抗体偶联药物，以治如疗癌症等高度未满足需求的疾病。Jack Elands博士是Adcytherix的共同创始人兼首席执行官。他曾担任多家生物技术公司的首席执行官一职，并参与创立Amakem与MImAbs公司。Emergence Therapeutics最终获礼来（Eli Lilly and Company）公司收购。

#05
朗信生物完成B+轮融资

关键词：基因疗法

最新融资：B+轮

本轮投资机构：上海联和投资、上海生物医药基金

6月11日，基因治疗创新公司朗信生物宣布完成B+轮融资。据悉，本次融资将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。朗信生物成立于2020年，致力于眼部遗传性和慢性疾病的基因治疗领域多年。目前，朗信生物共推进5个候选分子进入临床，在3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究，获得3项IND。其中，第一条管线LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入3期临床试验。LX101通过腺相关病毒2型（AAV2）携带正常RPE65基因，能特异识别并转染病变的视网膜色素上皮细胞，并在细胞内持续高效表达患者缺少的RPE65蛋白，恢复正常视循环，达到提升视功能的治疗目的。