客观缓解率达86%，创新免疫组合疗法早期临床结果积极

Affimed公司今日在第一季度财报中公布了其在研疗法acimtamig与同种异体自然杀伤（NK）细胞（AlloNK）联用，治疗难治性霍奇金淋巴瘤的试验结果。临床试验LuminICE-203的初步数据显示，acimtamig与AlloNK联用，在7名患者中达到约86%（6/7）的客观缓解率，和超过50%（4/7）的完全缓解率。

Acimtamig（又名AFM13）是一款潜在“first-in-class"的先天细胞衔接蛋白，可独特地激活先天免疫系统攻击CD30阳性血液肿瘤。Acimtamig通过结合并激活自然杀伤细胞和巨噬细胞，利用先天免疫系统的力量，诱导CD30阳性肿瘤细胞的特异性和选择性杀伤。
 
此外，该公司靶向EGFR的先天细胞衔接蛋白AFM24与PD-L1抑制剂Tecentriq联用，在治疗接受过多种前期治疗的EGFR野生型非小细胞肺癌患者的临床试验AFM24-102中表现出令人鼓舞的活性。在17名患者中，疾病控制率达到71%，其中1名患者获得完全缓解，3名患者获得部分缓解，8名患者疾病稳定。中位无进展生存期为5.9个月。

开发潜在“first-in-class”减肥疗法，辉瑞与Flagship确定首个研发合作项目

Flagship Pioneering和其创建的新锐公司ProFound Therapeutics今天宣布与辉瑞（Pfizer）达成基础研究合作协议，以发现潜在“first-in-class”的下一代减肥疗法。ProFound公司基于对转译组的研究，构建了名为ProFoundry的图谱，这一数据库包含上万种此前未被发现的新蛋白，并且描述了它们的功能，以及在人类健康和疾病中的作用。这些新蛋白分子和靶点包括疾病的全新遗传驱动因子，免疫调节子，肿瘤学靶点等等。

在此次合作中，ProFound将利用其专有的ProFoundry平台，与Flagship内部研发部Pioneering Medicines合作，共同发现全新蛋白并评估其在肥胖治疗中的相关性。在ProFound完成早期验证活动后，辉瑞将根据与Flagship之间的战略合作协议，有权选择推进特定的研究项目。

新闻稿指出，这是辉瑞与Flagship Pioneering在2023年7月宣布达成研发合作后，启动的首个合作研发项目。