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下一代非GLP-1类减肥疗法开发中;开发潜在“first-in-class”类ADC疗法,新锐获近亿美元融资…
发布时间: 2024-06-13     来源: 药明康德

开发模仿胃旁路手术的口服疗法,减重新锐走出隐匿模式

Syntis Bio公司今天宣布走出隐匿模式。该公司通过靶向小肠作为代谢控制、消化和药物吸收枢纽的独特生物学特征,致力于开发口服疗法,以治疗肥胖症到罕见儿科疾病,包含高胱氨酸尿症(HCU)和枫糖尿病(MSUD)等代谢疾病。

Syntis由行业资深人士Rahul Dhanda先生和麻省理工学院(MIT)Robert Langer博士和Giovanni Traverso博士共同创立,目前其主要肥胖症项目SYNT-101正在进行人体试验,该公司并预计将一系列罕见疾病管线推向IND阶段。2023年,公司获得1550万美元的种子轮融资,投资者包括Safar Partners、BOLD Capital Partners、Touchdown Ventures、Colorcon Ventures和Portal Innovations。

SYNT-101是一款非GLP-1类的减重疗法,设计为一日一次服用。通过暂时阻断十二指肠(小肠上部)的营养吸收,模仿胃旁路手术的效果。这一机制被称为十二指肠营养排除,将营养物质引导至吸收更为可控的小肠下部,并同时刺激一系列如GLP-1和PYY等饱腹感激素。SYNT-101目前正在进行人体试验,以确定初步的安全性、耐受性和阻断效果,预计将在2024年底公布完整数据。Syntis计划利用这一初步研究数据,支持其在2025年向美国FDA提交的IND申请。 

SYNT-101通过SYNT(合成组织衬里)平台所开发,这是一种由Langer博士和Traverso博士所开发的口服疗法技术,使用受贻贝所启发的聚合物化学技术,在富含过氧化氢酶的组织(如十二指肠)上提供一种安全、暂时的聚多巴胺涂层。在成功附着于胃肠道后,聚多巴胺衬里可持续存在长达24小时,然后自然安全地从体内清除。 

SYNT平台具有高度的多样性,可以实现各种疗效。除了营养排除,SYNT还可以设计用于在小肠中释放和维持局限于肠道的酶,增强药物的口服生物利用度,以及靶向全身新的组织。麻省理工学院和Syntis所进行的100多项猪模型临床前研究数据显示,SYNT可实现70%的葡萄糖阻断,提高20倍酶活性,并提高4-10倍口服药物的生物利用度。

在罕见疾病领域方面,Syntis在2024年4月通过收购Codexis公司的一系列工程化酶组合来扩展其管线。Syntis最初的重点是开发潜在“first-in-class”的口服疗法,用于治疗高胱氨酸尿症(SYNT-202)和枫糖尿病(SYNT-203)。这两种疾病目前均缺乏能改善疾病进程的获批疗法。SYNT-202和SYNT-203已完成非人灵长类动物研究,公司预计将在2025年向FDA提交其中一个候选药物的IND申请。 

Syntis正在积极开发下一代SYNT-202和SYNT-203配方,利用SYNT技术提高局部治疗活性和驻留时间,以实现最大的患者利益。此外,公司还有几个处于发现阶段的研究项目,探索胰腺功能不全和消化性溃疡的解决方案。 

除了Syntis,近期专注于减肥领域并完成融资的生物科技公司还包含Metsera与SixPeaks Bio。Metsera公司在今年4月宣布走出隐匿模式并完成2.9亿美元融资。目前该公司处于临床阶段的管线包括口服和注射用肠促胰岛素(incretin)、非肠促胰岛素和相关联合疗法,这些疗法具有成为“best-in-class”疗法的潜力。SixPeaks Bio则在上个月完成3000万美元A轮融资。该公司的研发管线包含一款旨在保存人体骨骼肌质量,靶向激活素(activin)受体IIA/B的抗体。在小鼠模型中进行的临床前研究表明,SixPeaks的主打在研疗法无论是单独使用,还是与GLP-1受体激动剂联用,在保存肌肉质量方面可能具有“best-in-class”的潜力。此外,SixPeaks同时开发出一种与GLP-1肽偶联的抗激活素受体IIA/B抗体,这可能成为一种潜在“first-in-class”疗法,在最大限度发挥GLP-1受体激动剂介导减重效果的同时保存肌肉质量。此外,SixPeaks还与阿斯利康(AstraZeneca)达成了一项战略合作,在未来两年内将获得多达8000万美元的资金。

开发潜在“first-in-class”类ADC免疫调节偶联物,新锐完成9000万美元融资 

今日,致力于开发下一代多功能免疫疗法的Bright Peak Therapeutics公司,宣布在C轮融资中筹集了9000万美元。本轮融资由强生创新(JJDC)领投,新投资者包括Venrock、KB Investment和Northleaf Capital Partners。现有投资者也参与了本轮融资,包括创始投资者Versant Ventures、Fidelity Management & Research Company、RA Capital Management、Qatar Investment Authority、Invus、Alexandria Venture Investments以及一家未披露名称的医疗投资基金。

本次C轮融资所得资金将用于推动该公司的主打项目BPT567进入临床试验,并加速开发该公司一系列下一代免疫疗法。BPT567是一款类似于抗体偶联药物(ADC)的潜在“first-in-class”PD-1/IL18免疫偶联物,旨在同时阻断PD(L)-1检查点通路并靶向IL-18信号。在临床前模型中,BPT567通过阻断PD-1,并特异性靶向IL-18介导的信号,表现出显著的协同抗肿瘤活性。根据新闻稿,BPT567可能会是首个进入临床的PD-1/IL18免疫偶联物,该疗法用于治疗实体瘤的1/2a期试验预计于2024年下半年启动。

开发新型ADC治疗癌症,新锐获得3000万欧元资金

Adcytherix今日宣布成立并获得3000万欧元的种子资金,用于开发新型抗体偶联药物,以治如疗癌症等高度未满足需求的疾病。种子轮融资由Pontifax Venture Capital领投,Pureos Bioventures、RA Capital Management和Dawn Biopharma共同支持。

Jack Elands博士是Adcytherix的共同创始人兼首席执行官。他曾担任多家生物技术公司的首席执行官一职,包含Emergence Therapeutics、Talix Therapeutics、BliNK Biomedical、Amakem、Vitec,并参与创立Amakem与MImAbs公司。Emergence Therapeutics最终获礼来(Eli Lilly and Company)公司收购。Carsten Dehning先生则是Adcytherix的共同创始人兼首席财务官,他曾担任多家医疗保健行业公司的首席财务官、首席执行官和高级顾问。 

参考资料:

[1] Syntis Bio Launches to Revolutionize Oral Therapy for Obesity, Diabetes and Rare Diseases by Unlocking the Full Therapeutic Potential of the Small Intestine. Retrieved June 11, 2024 from https://www.businesswire.com/news/home/20240611875878/en

[2] Bright Peak Therapeutics Announces $90 Million in Series C Financing to Advance First-in-Class PD1-IL18 Immunoconjugate Program Into Clinical Trials. Retrieved June 11, 2024 from https://brightpeaktx.com/bright-peak-therapeutics-announces-90-million-in-series-c-financing-to-advance-first-in-class-pd1-il18-immunoconjugate-program-into-clinical-trials/

[3] Adcytherix Launches with € 30m in Seed Funding to Develop Next Generation Antibody Drug Conjugates. Retrieved June 11, 2024 from https://www.adcytherix.com/post/adcytherix-launches-with-30m-in-seed-funding-to-develop-next-generation-antibody-drug-conjugates

[4] Syntis is advancing a pipeline of proprietary programs. Retrieved June 11, 2024 from https://syntis.bio/pipeline/ 

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