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10款1类新药获批临床
发布时间: 2024-05-20     来源: 医药观澜

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,本周有多款1类新药在中国获得临床试验默示许可。通过梳理,其中首次在中国获得临床试验默示许可的1类新药有10款,这些新药来自石药集团、灵北、科笛集团、祥根生物等等,涵盖了多个创新的作用机制,比如抗βKlotho单抗、D1和D2受体激动剂、真菌DHODH抑制剂、靶向B7-H3的ADC等等。本文将对这些产品进行简要介绍,仅供读者参阅。

 

石药集团:JMT202注射液
作用机制:抗βKlotho单抗
适应症:高甘油三酯血症

根据石药集团新闻稿,JMT202注射液是其开发的重组全人源抗βKlotho单克隆抗体。它的作用机制为通过结合βKlotho蛋白,特异性地激活FGFR1c/βKlotho受体复合物(即FGF21R),从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用,调控糖脂代谢。

根据公开资料,FGF21是一种内源性代谢激素,可调节能量消耗以及葡萄糖和脂质代谢,是治疗非酒精性脂肪性肝炎、肥胖等代谢性疾病的潜在靶点,目前多款靶向FGF21的新药已经处于临床研究阶段。JMT202本次获批临床的适应症为降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯(TG)水平。

灵北(Lundbeck):Lu AF28996胶囊
作用机制:D1和D2受体激动剂
适应症:帕金森病

根据灵北公司官网,Lu AF28996是一种对D1和D2受体具有激动作用的小分子药物。协同D1和D2多巴胺受体刺激可能在帕金森病患者的运动控制中起重要作用。Lu AF28996正在英国、日本等国家开展1期临床研究,本次其在中国获批临床的适应症为帕金森病。

科笛集团:CU-10101软膏
作用机制:外用新型小分子药物
适应症:特应性皮炎

根据科笛集团此前招股书资料,CU-10101是该公司自英纳氏药业引进的一款针对特应性皮炎的非激素、外用新型小分子替代药物。该产品的非激素特性能减低与皮质类固醇相关的副作用及限制,并且具有可直接到达病症区域的局部配方。CU-10101本次获批临床的适应症为治疗轻度至中度特应性皮炎。 

祥根生物:SG1001片
作用机制:真菌DHODH抑制剂
适应症:侵袭性真菌病

根据祥根生物新闻稿,SG1001片是该公司首款创新药,为一款选择性靶向真菌二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的抑制剂,对曲霉菌、赛多孢菌、青霉菌、木霉菌和马尔尼菲篮状菌均有显著的抗菌活性。DHODH是真菌细胞内嘧啶生物合成的一个关键酶,抑制其活性来阻断嘧啶的生物合成通路,可以发挥抗真菌作用。该药本次获批临床的适应症为侵袭性真菌病。 

祥根生物成立于2021年,是一家专注于抗真菌感染创新药和口服环肽的创新药公司。除了本次获批临床的SG1001片,该公司还有2条管线处于临床申报阶段,2条管线处于PCC阶段,针对适应症涵盖真菌感染、癌症、心血管疾病、糖尿病。 

英诺湖医药:注射用ILB-3101
作用机制:靶向B7-H3的ADC
适应症:晚期恶性肿瘤
 

根据英诺湖医药新闻稿,ILB-3101是其自主研发的以eribulin为有效载荷的注射用抗B7-H3抗体偶联药物(ADC ),本次获批临床的适应症为单药治疗晚期恶性肿瘤。B7-H3是近年来颇受关注的抗癌新靶点,eribulin为一种靶向微管抑制剂,也是当前全球ADC管线开发的有效载荷选择之一。根据公开资料,ILB-3101可能是全球率先进入临床阶段的一款以eribulin为有效载荷且靶向B7-H3的ADC在研产品。

中美瑞康:RAG-17
作用机制:siRNA药物
适应症:肌萎缩侧索硬化症(ALS)
 

根据中美瑞康新闻稿资料,RAG-17是其研发的一款以SOD1为靶基因的双链小干扰RNA(siRNA)。该产品可以高效递送到中枢神经系统,有望通过降低SOD1蛋白表达,为SOD1基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者带来更好的治疗效果。该药本次获批临床的适应症为治疗成人因SOD1突变引起的ALS(又称“渐冻症”)。

LIB Therapeutics公司、海森生物:lerodalcibep
作用机制:长效PCSK9抑制剂
适应症:杂合子型家族性高胆固醇血症等

lerodalcibep是LIB Therapeutics开发的一款第三代长效PCSK9抑制剂,每月仅需注射一针。海森生物于2023年通过一项高达3.25亿美元的合作获得了该药在大中华区的开发和商业化独家专有权。该产品在国际上处于3期临床开发阶段,本次在中国获批临床,拟用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD极高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。

除了上述产品,本周还有其他1类新药获批临床,比如成都倍特吸入用XQ-001,拟开发治疗特发性肺纤维化;维眸生物VVN1901滴眼液,拟开发治疗中、重度神经营养性角膜炎;由拓界生物与盛迪医药合作申报的HRS-5346片,拟开发治疗脂蛋白紊乱等。此外还有其他1类新药获批针对新适应症开展临床研究,限于篇幅, 此处不再一一赘述。

希望这些1类新药后续临床研究进展顺利,早日取得突破,造福患者。 

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