为帮助我省药品生产企业贯彻、实施中共中央、国务院印发的《质量强国建设纲要》和四川省委《关于深入推进创新驱动引领高质量发展的决定》，促进四川制药工业高质量发展，四川省医药保化品质量管理协会于2024年4月23日在成都组织举办“四川制药工业高质量发展大会”。

本次大会得到了中国医药质量管理协会、四川省市场监督管理局社会组织联合党委、四川省药品监督管理局的重视和指导。




大会会场

四川省市场监督管理局社会组织联合党委李晋川书记为大会发表了热情洋溢的致辞。

李晋川书记代表四川省市场监督管理局社会组织联合党委对参会人员表示热烈的欢迎和诚挚的感谢，特别感谢中国医药质量管理协会对本次大会的关心、指导；感谢参与《质量强国建设纲要》起草的专家亲临会议宣讲；感谢四川省药品监督管理局领导和相关处室负责人对药品监管政策法规及热点、难点问题进行讲解；感谢到会的各药企主要负责人。

李晋川书记指出：2023年1月，中共中央、国务院印发的《质量强国建设纲要》，其目的是为进一步推进质量强国建设，全面提高我国质量总体水平，从而推动我国经济社会高质量发展。党的十八大以来，国内外经济环境发生了重大变化，我国经济进入一个全新的发展阶段，李强总理在今年人代会《政府工作报告》指出，要大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力，充分发挥创新主导作用，以科技创新推动产业创新。晋川书记对四川医药产业肩负的重任和良好的发展前景给予了鼓励和希望，充分肯定了四川省医药保化品质量管理协会认真发挥专业技术优势和社会组织的桥梁和纽带作用，扎扎实实为企业做好服务。


四川省药品监督管理局周全副局长莅临会议并讲话：一是没有安全就没有高质量发展，药品安全是头等大事；二是没有创新就没有高质量发展，创新对高质量发展具有重要意义；三是没有协统就没有高质量发展，政企协统、政府部门之间的协统非常重要。周全副局长强调药品生产的安全性、合规性，希望各药品生产企业加强生产、质量管理，不断提高管理水平。


由中国医药质量管理协会、四川省医药保化品质量管理协会特别邀请，中国航空综合技术研究所质量与效益研究中心高级工程师宗习均主任对《质量强国建设纲要》制定背景与实施进行深度解读。

宗习均主任长期从事质量政策研究，先后承担质量强国战略目标、路径、政策等重大战略课题研究项目，参与执笔的供给侧结构性改革研究成果《实现增长动力转换必须启动“提质量”》；深度参与国家质量建设重大政策制定，全程参与《中共中央、国务院关于开展质量提升行动的指导意见》和《质量强国建设纲要》两大质量纲领性文件的起草、论证、解读等工作，工作成果受到田世宏副局长等总局领导的一致好评。

之后，莅会有关领导和专家作了重点发言。


中国医药质量管理协会特聘专家、四川省医药保化品质量管理协会特聘首席专家钟光德教授就“基于MAH法规管理的《药品GMP指南》（第二版）重点内容”作了学习说明。

四川省药品监督管理局药品注册监管处景峰处长做《加快形成新质生产力，推进川药高质量发展》发言。


四川省药品监督管理局药品生产监管处骆国军副处长对“药品MAH主体责任及委托生产监管政策” 进行解读。


四川省食品药品审查评价及安全监测中心药品生产检查科副科长杨梓楠对“2023年药品生产企业检查情况及常见问题”进行讲解。





大会由协会秘书长徐杰主持。协会会长冉婧、协会会长单位、副会长单位、理事单位以及来自全省药品生产企业主要负责人、质量受权人和药品注册、研发、生产、质量（QA、QC）、工程设备管理等共计1000余人参加了本次会议。